- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02103179
VEGF-signalering bevordert celgroei en metastase bij extrahepatisch cholangiocarcinoom in een VEGF-receptorgemedieerde route (ECC) (VEGF ECC)
31 maart 2014 bijgewerkt door: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
VEGF-signalering bevordert celgroei en metastase bij extrahepatisch cholangiocarcinoom in een door VEGF-receptor gemedieerde route
De onderzoekers bestuderen de VEGF-signalering in ECC-cellijnen, patiënten en het mechanisme ervan in ECC-groei, proliferatie en apoptose.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verschillende onderzoeken hebben de verhoogde expressie van VEGF, VEGFR1 en VEGFR2 in kankercellijnen gedocumenteerd.
Een andere studie observeerde een sequentiële verhoging van VEGF bij laaggradige dysplasie, hooggradige dysplasie en leverkanker in een vroeg stadium.
Klinische analyses hebben ontdekt dat de hoge expressie van VEGF gecorreleerd is met tumorprogressie, vasculaire invasie, distale metastase en slechte prognose.
Er zijn echter weinig studies uitgevoerd om de VEGF-signalering in ECC-cellen en het mogelijke mechanisme ervan bij het reguleren van ECC-groei te onderzoeken. Daarom proberen we het mechanisme van VEGF-signaal in ECC-groei, proliferatie en apoptose te verduidelijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Extrahepatische cholangiocarcinoompatiënten ondergingen chirurgische therapie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Extrahepatische cholangiocarcinoompatiënten gediagnosticeerd door middel van biopsie; twee of meer dynamische stellen zich voor met de diagnose extrahepatisch cholangiocarcinoom
- Kind-Pugh A of B
- goed bewaarde nier- en hematopoëtische functie
- chirurgische therapie krijgen
- bereik een volledige sectie die toegankelijk is via CT met contrastversterking
Uitsluitingscriteria:
- onvolledig gedeelte
- metastase op afstand
- Kind-Pugh C
- combinatie met andere lever- en galaandoeningen
- tegelijkertijd of in de afgelopen vijf jaar aan andere tumoren lijdt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
ECC-patiënten
Extrahepatische cholangiocarcinoompatiënten behandeld door chirurgische behandeling
|
alle patiënten in het onderzoek moeten bij de eerste keer door de operatie zijn behandeld en op het radiologische beeld na de operatie als 'volledige coupe' zijn bevestigd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
de variatie van de hoeveelheid VEGF-signaalroutegenen in normaal leverweefsel, peritumor, tumor en metastase.
Tijdsspanne: de dag waarop de operatie wordt uitgevoerd (dag 1)
|
de secties zouden worden verzameld zoals eerder beschreven. Western blot, immunohistochemie, PCR zou worden uitgevoerd om de variatie tussen het normale leverweefsel en tumor, tumor en meta (indien aanwezig) te achterhalen.
|
de dag waarop de operatie wordt uitgevoerd (dag 1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2006
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
3 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- k0113011-2013ECC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op chirurgische behandeling
-
Cohera Medical, Inc.BeëindigdColorectale en ileorectale anastomoseNederland
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)VoltooidDepressie | Post-traumatische stress-stoornisOekraïne
-
Providence Health & ServicesVoltooidCholecystectomie, laparoscopischVerenigde Staten
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
-
Institute for Clinical Effectiveness and Health...University of WashingtonActief, niet wervendTuberculose | TherapietrouwArgentinië
-
Somich, s.r.o.WervingPresbyopie | Cataract SenielTsjechië
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...WervingChronische migraine; Multiple sclerose; Motoneuron ziekteItalië
-
Stanford UniversityJohn & Marcia Goldman FoundationWervingAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten
-
Stanford UniversityBeëindigdAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanVoltooid