Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VEGF-signalering fremmer cellevækst og metastase i ekstrahepatisk cholangiocarcinom i en VEGF-receptormedieret vej (ECC) (VEGF ECC)

31. marts 2014 opdateret af: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

VEGF-signalering fremmer cellevækst og metastase i ekstrahepatisk cholangiocarcinom i en VEGF-receptormedieret vej

Forskerne studerer VEGF-signalering i ECC-cellelinjer, patienter og dens mekanisme i ECC-vækst, -proliferation og apoptose.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Adskillige undersøgelser har dokumenteret den forhøjede ekspression af VEGF, VEGFR1 og VEGFR2 i cancercellelinjer. En anden undersøgelse observerede en sekventiel forhøjelse af VEGF i lavgradig dysplasi, højgradig dysplasi og tidlig stadium af leverkræft. Kliniske analyser har opdaget, at den høje ekspression af VEGF er korreleret med tumorprogression, vaskulær invasion, distal metastase og dårlig prognose. Der er imidlertid udført få undersøgelser for at undersøge VEGF-signaleringen i ECC-celler og dens mulige mekanisme til regulering af ECC-vækst. Derfor forsøger vi at afklare mekanismen for VEGF-signal i ECC-vækst, -proliferation og apoptose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ekstrahepatiske kolangiocarcinompatienter gennemgik kirurgisk behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ekstrahepatiske kolangiocarcinompatienter diagnosticeret gennem biopsi; to eller flere dynamiske forestille sig med en diagnose af ekstrahepatisk kolangiocarcinom
  2. Child-Pugh A eller B
  3. velbevaret nyre- og hæmatopoietisk funktion
  4. modtage kirurgisk behandling
  5. opnå komplet sektion, der er tilgået med kontrastforstærket CT

Ekskluderingskriterier:

  1. ufuldstændig afsnit
  2. fjernmetastase
  3. Child-Pugh C
  4. kombination med andre hepatobiliære sygdomme
  5. lider af andre tumorer samtidigt eller inden for de sidste fem år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ECC patienter
Ekstrahepatiske kolangiocarcinompatienter behandlet ved kirurgisk behandling
alle patienter i undersøgelsen skal have været behandlet af operationen ved første gang og være blevet bekræftet som 'komplet snit' af det post-kirurgiske radiologiske billede.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
variationen af ​​mængden af ​​VEGF-signalvejsgener i normalt levervæv, peritumor, tumor og metastaser.
Tidsramme: dagen for operationen (dag 1)
sektionerne ville blive indsamlet som tidligere beskrevet. Western blot, immunhistokemi, PCR ville blive udført for at finde ud af variationen mellem det normale levervæv og tumor, tumor og meta (hvis har).
dagen for operationen (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2014

Først opslået (Skøn)

3. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ekstrahepatisk cholangiocarcinom

Kliniske forsøg med kirurgisk behandling

Abonner