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VEGF-Signalisierung fördert Zellwachstum und Metastasierung bei extrahepatischem Cholangiokarzinom über einen VEGF-Rezeptor-vermittelten Weg (ECC) (VEGF ECC)

31. März 2014 aktualisiert von: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

VEGF-Signalisierung fördert Zellwachstum und Metastasierung bei extrahepatischem Cholangiokarzinom über einen VEGF-Rezeptor-vermittelten Weg

Die Forscher untersuchen die VEGF-Signalübertragung in ECC-Zelllinien, Patienten und ihren Mechanismus bei ECC-Wachstum, -Proliferation und -Apoptose.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mehrere Studien haben die erhöhte Expression von VEGF, VEGFR1 und VEGFR2 in Krebszelllinien dokumentiert. In einer anderen Studie wurde ein sequenzieller Anstieg von VEGF bei niedriggradiger Dysplasie, hochgradiger Dysplasie und Leberkrebs im Frühstadium beobachtet. Klinische Analysen haben ergeben, dass die hohe Expression von VEGF mit Tumorprogression, Gefäßinvasion, distaler Metastasierung und schlechter Prognose zusammenhängt. Es wurden jedoch nur wenige Studien durchgeführt, um die VEGF-Signalübertragung in ECC-Zellen und ihren möglichen Mechanismus bei der Regulierung des ECC-Wachstums zu untersuchen. Daher versuchen wir, den Mechanismus des VEGF-Signals bei ECC-Wachstum, -Proliferation und -Apoptose zu klären.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit extrahepatischem Cholangiokarzinom unterzogen sich einer chirurgischen Therapie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit extrahepatischem Cholangiokarzinom, diagnostiziert durch Biopsie; Zwei oder mehr dynamische Fälle mit der Diagnose eines extrahepatischen Cholangiokarzinoms
  2. Child-Pugh A oder B
  3. gut erhaltene Nieren- und hämatopoetische Funktion
  4. eine chirurgische Therapie erhalten
  5. Erzielen Sie einen vollständigen Schnitt, der durch kontrastmittelverstärkte CT zugänglich ist

Ausschlusskriterien:

  1. unvollständiger Abschnitt
  2. Fernmetastasen
  3. Child-Pugh C
  4. Kombination mit anderen hepatobiliären Erkrankungen
  5. gleichzeitig oder in den letzten fünf Jahren an anderen Tumoren leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ECC-Patienten
Patienten mit extrahepatischem Cholangiokarzinom, die chirurgisch behandelt werden
Verfahren: chirurgische Behandlung
Alle Patienten in der Studie müssen zum ersten Mal von der Operation behandelt worden sein und durch das radiologische Bild nach der Operation als „vollständiger Abschnitt“ bestätigt worden sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Variation der Menge an VEGF-Signalweggenen in normalem Lebergewebe, Peritumor, Tumor und Metastasierung.
Zeitfenster: der Tag, an dem die Operation durchgeführt wird (Tag 1)
Die Schnitte würden wie zuvor beschrieben gesammelt. Western Blot, Immunhistochemie und PCR würden durchgeführt, um die Variation zwischen dem normalen Lebergewebe und dem Tumor, Tumor und Meta (falls vorhanden) herauszufinden.
der Tag, an dem die Operation durchgeführt wird (Tag 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Mitarbeiter

Guangdong Province, Department of Science and Technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2006

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • k0113011-2013ECC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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