VEGF-signalering främjar celltillväxt och metastaser i extrahepatisk kolangiokarcinom i en VEGF-receptormedierad väg (ECC) (VEGF ECC)
31 mars 2014 uppdaterad av: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
VEGF-signalering främjar celltillväxt och metastaser i extrahepatisk kolangiokarcinom i en VEGF-receptormedierad väg
Utredarna studerar VEGF-signalering i ECC-cellinjer, patienter och dess mekanism i ECC-tillväxt, -proliferation och apoptos.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Flera studier har dokumenterat det förhöjda uttrycket av VEGF, VEGFR1 och VEGFR2 i cancercellinjer.
En annan studie observerade en sekventiell höjning av VEGF vid låggradig dysplasi, höggradig dysplasi och levercancer i tidigt stadium.
Kliniska analyser har upptäckt att det höga uttrycket av VEGF är korrelerat med tumörprogression, vaskulär invasion, distal metastas och dålig prognos.
Men få studier har utförts för att undersöka VEGF-signalering i ECC-celler och dess möjliga mekanism för att reglera ECC-tillväxt. Därför försöker vi klargöra mekanismen för VEGF-signal i ECC-tillväxt, -proliferation och apoptos.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Extrahepatiska kolangiokarcinompatienter genomgick kirurgisk terapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Extrahepatiska kolangiokarcinompatienter diagnostiserade genom biopsi; två eller flera dynamiska föreställer sig med diagnosen extrahepatisk kolangiokarcinom
- Child-Pugh A eller B
- välbevarad njur- och hematopoetisk funktion
- få kirurgisk terapi
- uppnå en komplett sektion som nås med kontrastförstärkt CT
Exklusions kriterier:
- ofullständigt avsnitt
- fjärrmetastaser
- Child-Pugh C
- kombination med annan lever och gallsjukdom
- lider av andra tumörer samtidigt eller under de senaste fem åren
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ECC-patienter
Extrahepatiska kolangiokarcinompatienter som behandlas med kirurgisk behandling
|
alla patienter i studien måste ha behandlats av operationen vid första gången och ha bekräftats som "komplett sektion" av den radiologiska bilden efter operationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
variationen av kvantiteten av VEGF-signalvägsgener i normal levervävnad, peritumör, tumör och metastaser.
Tidsram: dagen för operation (dag 1)
|
sektionerna skulle samlas in som tidigare beskrivits. Western blot, immunhistokemi, PCR skulle utföras för att ta reda på variationen mellan normal levervävnad och tumör, tumör och meta (om det har).
|
dagen för operation (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2006
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
3 april 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 april 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2014
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- k0113011-2013ECC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .