Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Signalizace VEGF podporuje buněčný růst a metastázy u extrahepatického cholangiokarcinomu v cestě zprostředkované receptorem VEGF (ECC) (VEGF ECC)

31. března 2014 aktualizováno: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Signalizace VEGF podporuje buněčný růst a metastázy u extrahepatického cholangiokarcinomu v dráze zprostředkované receptorem VEGF

Výzkumníci studují signalizaci VEGF v buněčných liniích ECC, pacienty a její mechanismus v růstu, proliferaci a apoptóze ECC.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Několik studií dokumentovalo zvýšenou expresi VEGF, VEGFR1 a VEGFR2 v rakovinných buněčných liniích. Jiná studie pozorovala sekvenční zvýšení VEGF u dysplazie nízkého stupně, dysplazie vysokého stupně a časného stádia rakoviny jater. Klinické analýzy zjistily, že vysoká exprese VEGF koreluje s progresí nádoru, vaskulární invazí, distálními metastázami a špatnou prognózou. Bylo však provedeno několik studií, které by zkoumaly signalizaci VEGF v buňkách ECC a její možný mechanismus při regulaci růstu ECC. Proto se snažíme objasnit mechanismus signálu VEGF v růstu, proliferaci a apoptóze ECC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s extrahepatálním cholangiokarcinomem podstoupili chirurgickou léčbu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. pacienti s extrahepatálním cholangiokarcinomem diagnostikovaným biopsií; dvou a více dynamických představ s diagnózou Extrahepatický cholangiokarcinom
  2. Child-Pugh A nebo B
  3. dobře zachovaná renální a hematopoetická funkce
  4. podstoupit chirurgickou terapii
  5. dosáhnout kompletního řezu přístupného pomocí kontrastního CT

Kritéria vyloučení:

  1. neúplný oddíl
  2. vzdálené metastázy
  3. Child-Pugh C
  4. v kombinaci s jiným hepatobiliárním onemocněním
  5. trpí jinými nádory současně nebo v posledních pěti letech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacientů ECC
Pacienti s extrahepatálním cholangiokarcinomem léčeni chirurgickou léčbou
Postup: chirurgická léčba
všichni pacienti ve studii museli být operováni poprvé a byli potvrzeni jako „kompletní řez“ pooperačním radiologickým obrazem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
variace množství genů signálních drah VEGF v normální jaterní tkáni, nádoru periferie, nádoru a metastáze.
Časové okno: den provedení operace (den 1)
řezy by byly shromážděny tak, jak bylo popsáno výše. Western blot, imunohistochemie, PCR by se provedly, aby se zjistily rozdíly mezi normální jaterní tkání a nádorem, nádorem a meta (pokud existují).
den provedení operace (den 1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Spolupracovníci

Guangdong Province, Department of Science and Technology

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2006

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

3. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • k0113011-2013ECC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na chirurgická léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit