Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VEGF-signalering fremmer cellevekst og metastase i ekstrahepatisk kolangiokarsinom i en VEGF-reseptormediert bane (ECC) (VEGF ECC)

31. mars 2014 oppdatert av: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

VEGF-signalering fremmer cellevekst og metastase i ekstrahepatisk kolangiokarsinom i en VEGF-reseptormediert bane

Etterforskerne studerer VEGF-signalering i ECC-cellelinjer, pasienter og dens mekanisme i ECC-vekst, spredning og apoptose.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Flere studier har dokumentert det forhøyede uttrykket av VEGF, VEGFR1 og VEGFR2 i kreftcellelinjer. En annen studie observerte en sekvensiell økning av VEGF i lavgradig dysplasi, høygradig dysplasi og tidlig stadium av leverkreft. Kliniske analyser har oppdaget at det høye uttrykket av VEGF er korrelert med tumorprogresjon, vaskulær invasjon, distal metastase og dårlig prognose. Imidlertid har få studier blitt utført for å undersøke VEGF-signalering i ECC-celler og dens mulige mekanisme for å regulere ECC-vekst. Derfor prøver vi å klargjøre mekanismen til VEGF-signal i ECC-vekst, spredning og apoptose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ekstrahepatiske kolangiokarsinompasienter gjennomgikk kirurgisk behandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Ekstrahepatiske kolangiokarsinompasienter diagnostisert gjennom biopsi; to eller flere dynamiske forestille seg med en diagnose av ekstrahepatisk kolangiokarsinom
  2. Child-Pugh A eller B
  3. godt bevart nyre- og hematopoetisk funksjon
  4. få kirurgisk behandling
  5. oppnå komplett seksjon tilgjengelig med kontrastforsterket CT

Ekskluderingskriterier:

  1. ufullstendig seksjon
  2. fjernmetastase
  3. Child-Pugh C
  4. kombinasjon med annen lever- og gallesykdom
  5. lider av andre svulster samtidig eller de siste fem årene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ECC-pasienter
Ekstrahepatiske kolangiokarsinompasienter behandlet med kirurgisk behandling
Fremgangsmåte: kirurgisk behandling
alle pasientene i studien må ha blitt behandlet av operasjonen ved første gang og ha blitt bekreftet som "komplett seksjon" av det radiologiske bildet etter operasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
variasjonen av mengden av VEGF-signalveigener i normalt levervev, peritumor, tumor og metastaser.
Tidsramme: dagen da operasjonen utføres (dag 1)
seksjonene vil bli samlet som tidligere beskrevet. Western blot, immunhistokjemi, PCR ville bli utført for å finne ut variasjonen mellom normalt levervev og tumor, tumor og meta (hvis det har).
dagen da operasjonen utføres (dag 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Samarbeidspartnere

Guangdong Province, Department of Science and Technology

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

3. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • k0113011-2013ECC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere