- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02120573
Elvytysopetuksen tehokkuus joukkokoulutuksessa
maanantai 21. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences
Opetusmenetelmien arviointi massaelvytyskoulutuksessa seuran eri ryhmissä
Tämä prospektiivinen tutkimus arvioi elvytyskoulutuksen opetuksen tehokkuutta eri menetelmillä yleisväestössä, lääketieteen opiskelijoissa ja ei-lääketieteen opiskelijoissa 12 kuukauden arviolla sen palauttamisesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivisessa ja havainnollisessa tutkimuksessa, johon osallistui 2000 henkilöä kolmessa eri ryhmässä, mukaan lukien lääketieteen opiskelijat, ei-lääketieteen opiskelijat ja yleiset populaatiot, sovellettiin neljää erilaista elvytyskoulutuksen protokollaa ja niiden tehokkuutta verrattiin ryhmien välillä.
Sillä välin, 12 kuukautta opintojakson jälkeen, 460 osallistujaa kolmesta ryhmästä pyydettiin osallistumaan teoreettiseen ja käytännön kokeeseen, jossa arvioitiin neljän protokollan pitkän aikavälin tehokkuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, islamilainen tasavalta, 55318
- Shiraz University of Medical Sciencs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki osallistujat osallistuvat työpajaan
Poissulkemiskriteerit:
- kieltäytyä osallistumasta kokeisiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: lääketieteen opiskelijat
lääketieteen opiskelijat osallistuivat työpajaan
|
työpaja, jossa opetetaan elvytystä luennon ja ihmismallien avulla
työpajoja, joissa käytetään elokuvakatsausta elvytyksestä
käyttäen opetuselokuvia ja ihmismallia ja luentoja koulutukseen
kouluttaa vapaaehtoisia luennoilla, elokuvilla ja ihmismalleilla ja antaa heille viitekirjan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: yleinen väestö
suuri väestö osallistui työpajaan
|
työpaja, jossa opetetaan elvytystä luennon ja ihmismallien avulla
työpajoja, joissa käytetään elokuvakatsausta elvytyksestä
käyttäen opetuselokuvia ja ihmismallia ja luentoja koulutukseen
kouluttaa vapaaehtoisia luennoilla, elokuvilla ja ihmismalleilla ja antaa heille viitekirjan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ei-lääketieteen opiskelijat
kaikki opiskelijat eri oppiaineista, ei-lääketieteen ja sairaanhoidon
|
työpaja, jossa opetetaan elvytystä luennon ja ihmismallien avulla
työpajoja, joissa käytetään elokuvakatsausta elvytyksestä
käyttäen opetuselokuvia ja ihmismallia ja luentoja koulutukseen
kouluttaa vapaaehtoisia luennoilla, elokuvilla ja ihmismalleilla ja antaa heille viitekirjan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
opetuksen tehokkuutta
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
esikoe ja kokeen jälkeinen koe ennen ja jälkeen työpajan
|
24 tuntia
|
|
myöhäinen työpajan jälkeinen käytännön koe
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
käytännön koe elvytyksen yleisistä mittareista
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
harjoittelijan tyytyväisyys
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
kyselylomake, joka osoittaa heidän tyytyväisyytensä työpajaan
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 93-1345
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .