- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02120573
Efficacia dell'insegnamento della RCP nell'addestramento di massa
21 aprile 2014 aggiornato da: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences
Valutazione dei metodi di insegnamento nella formazione sulla RCP di massa in diversi gruppi della società
Questo studio prospettico valuta l'efficacia dell'insegnamento dell'addestramento alla RCP utilizzando diversi metodi nella popolazione generale, studenti di medicina e studenti non di medicina con la valutazione di 12 mesi del suo richiamo
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In uno studio prospettico e osservazionale su 2000 individui in tre diversi gruppi comprendenti studenti di medicina, studenti non di medicina e popolazione generale, sono stati applicati quattro diversi protocolli di addestramento alla RCP e la loro efficacia è stata confrontata tra i gruppi.
Nel frattempo, 12 mesi dopo il corso di studio, 460 partecipanti di tre gruppi sono stati invitati a sostenere un esame teorico e pratico per valutare l'efficacia a lungo termine dei quattro protocolli.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran (Repubblica Islamica del, 55318
- Shiraz University of Medical Sciencs
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i partecipanti prendono parte al workshop
Criteri di esclusione:
- rifiutarsi di sostenere gli esami
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: studenti di medicina
studenti di medicina hanno preso parte al workshop
|
laboratorio per insegnare la RCP con lezioni frontali e modelli umani
workshop utilizzando la rassegna di film sulla RCP
utilizzando film educativi e modelli umani e conferenze per la formazione
formare volontari con conferenze, film e modelli umani e dare loro un libro di riferimento per il rinvio
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: popolazione generale
la popolazione generale ha preso parte al workshop
|
laboratorio per insegnare la RCP con lezioni frontali e modelli umani
workshop utilizzando la rassegna di film sulla RCP
utilizzando film educativi e modelli umani e conferenze per la formazione
formare volontari con conferenze, film e modelli umani e dare loro un libro di riferimento per il rinvio
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: studenti non di medicina
tutti studenti di materie diverse, non mediche e paramediche
|
laboratorio per insegnare la RCP con lezioni frontali e modelli umani
workshop utilizzando la rassegna di film sulla RCP
utilizzando film educativi e modelli umani e conferenze per la formazione
formare volontari con conferenze, film e modelli umani e dare loro un libro di riferimento per il rinvio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
efficacia didattica
Lasso di tempo: 24 ore
|
esame pre e post test prima e dopo il workshop
|
24 ore
|
|
prova pratica post workshop in ritardo
Lasso di tempo: 12 mesi
|
esame pratico sulle misure generali di RCP
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
soddisfazione del tirocinante
Lasso di tempo: 24 ore
|
questionario che mostra la loro soddisfazione per il workshop
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2014
Primo Inserito (STIMA)
22 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
22 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 93-1345
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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