Doeltreffendheid van reanimatieonderwijs in massatraining
21 april 2014 bijgewerkt door: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences
Evaluatie van lesmethoden in massale reanimatietraining in verschillende groepen van de samenleving
Deze prospectieve studie evalueert de leereffectiviteit van reanimatietraining met behulp van verschillende methoden bij de algemene bevolking, medische studenten en niet-medische studenten met de 12 maanden durende evaluatie van de terugroepactie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In een prospectieve en observationele studie van 2000 personen in drie verschillende groepen, waaronder medische studenten, niet-medische studenten en de algemene bevolking, werden vier verschillende protocollen voor reanimatietraining toegepast en hun doeltreffendheid werd tussen de groepen vergeleken.
Ondertussen, 12 maanden na de studiecursus, werden 460 deelnemers uit drie groepen gevraagd om deel te nemen aan een theoretisch en praktisch examen om de werkzaamheid van de vier protocollen op lange termijn te evalueren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, Islamitische Republiek, 55318
- Shiraz University of Medical Sciencs
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle deelnemers nemen deel aan de workshop
Uitsluitingscriteria:
- weigeren deel te nemen aan examens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: medische studenten
geneeskundestudenten namen deel aan de workshop
|
workshop om reanimatie te onderwijzen met lezingen en menselijke modellen
workshops met behulp van filmrecensie over reanimatie
gebruik van educatieve films en menselijk model en lezing voor training
vrijwilligers opleiden met lezingen, films en menselijke modellen en hen een naslagwerk geven voor doorverwijzing
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: bevolking
de algemene bevolking nam deel aan de workshop
|
workshop om reanimatie te onderwijzen met lezingen en menselijke modellen
workshops met behulp van filmrecensie over reanimatie
gebruik van educatieve films en menselijk model en lezing voor training
vrijwilligers opleiden met lezingen, films en menselijke modellen en hen een naslagwerk geven voor doorverwijzing
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: niet-medische studenten
alle studenten van verschillende vakken, niet-medisch en paramedisch
|
workshop om reanimatie te onderwijzen met lezingen en menselijke modellen
workshops met behulp van filmrecensie over reanimatie
gebruik van educatieve films en menselijk model en lezing voor training
vrijwilligers opleiden met lezingen, films en menselijke modellen en hen een naslagwerk geven voor doorverwijzing
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
leereffectiviteit
Tijdsspanne: 24 uur
|
pre-test en post-test examen voor en na de workshop
|
24 uur
|
|
praktijktest laat na de workshop
Tijdsspanne: 12 maanden
|
praktijkexamen over algemene reanimatiemaatregelen
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tevredenheid van de stagiair
Tijdsspanne: 24 uur
|
vragenlijst waaruit hun tevredenheid over de workshop blijkt
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
22 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
22 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2014
Laatst geverifieerd
1 april 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 93-1345
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .