Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nitraattiravintolisät ja Crossfit-urheilijat

maanantai 2. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Kuuden päivän ruokavalion nitraattilisän vaikutukset miespuolisten CrossFit-urheilijoiden voima- ja kestävyysmittauksiin

Aiemmin ravinnon nitraattilisillä on osoitettu olevan kliinisiä etuja sydän- ja verisuonisairauksien hoidossa. Viime aikoina nitraattilisän painopiste on kuitenkin siirtynyt ihmisen suorituskyvyn painopisteeseen, ja se on osoittanut pidentävän uupumukseen kuluvaa aikaa maksimaalisen intensiteetin harjoittelun aikana ja alentavan hapenkulutuksen kustannuksia submaksimaalisen intensiteetin harjoittelun aikana. Akuutisti nitraattilisän punajuurimehun muodossa on osoitettu lisäävän vahvuusmittauksia sekä pidentävän 2000 metrin soutuergometrin testin suorittamiseen kuluvaa aikaa. Tekijän tietojen mukaan ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, jotka yhdistäisivät monipäiväisen nitraattilisän ja soututestin välisen yhteyden tai nitraatin vaikutuksen lujuuteen suolamuodossa. Lisäksi kirjoittajan tietojen mukaan ei ole julkaistu todisteita ravinnon nitraattilisän saamisesta ja sen vaikutuksista CrossFit-harjoitteluun.

Keskeinen hypoteesimme on, että kuusi päivää ravinnon nitraattilisää lisää voimaa, kestävyyttä, enemmän voimaa kuin lumelääke miehillä CrossFit-urheilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, crossover-tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako ravinnon nitraattilisäys miesten CrossFit-urheilijoiden voimaa, kestävyyttä ja tehoa. Erityisesti lujuusmittaukset tehdään Biodex-dynamometrillä isometrisillä ja isokineettisillä testeillä. Kestävyyttä mitataan aika-ajoilla 2000 metrin soututestissä ja "Fran" CrossFit -harjoituksessa. Lopuksi teho analysoidaan Wingaten syklitestillä.

Hoitoryhmä saa 1 annoksen f kaliumnitraattia KNO3- (N) (8 mmol NO3-). Lumeryhmä saa yhden annoksen nitraattivapaata lumelääkettä (PL) kaliumkloridia (8 mmol KCl).

Osallistujat suorittavat kaksi kolmen päivän perustestausta ja kuuden päivän täydennysjakson jokaisen perustestikierroksen jälkeen. Ensimmäisen kuuden päivän lisäysjakson jälkeen on 10 päivän pesujakso ennen toisen perustestin alkamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32301
        • CrossFit Blackbox
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat
        • Florida State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopisto-ikäiset 20–35-vuotiaat CrossFit-miehet, joiden maksimi hapenottokyky (VO2peak) on vähintään 50 ml/kg/min, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on kilpirauhasen ja/tai munuaissairaus, joka voi vaikuttaa NO-synteesiin ja/tai aineenvaihduntaan, mikä tahansa sairaus, tupakointi, muiden lääkkeiden käyttö, loukkaantunut, huonosti koulutettu (VO2-huipun mukaan), käyttänyt muita lisäravinteita hoidon aikana. tutkimus paitsi proteiini tai monivitamiini, allerginen jollekin lisäaineen aineosalle, mukaan lukien pähkinät, mahdollisen pakkauksen sekoittumisen ja saastumisen varalta. Naiset ja lapset ovat myös poissuljettuja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaliumnitraatti (N)
Tämä sisältää 1 annoksen (2 pilleriä) kaliumnitraattia KNO3- (N) (8 mmol NO3-). Täydennysaika on kuusi päivää. Tämä pilleri tulee ottaa tyhjään mahaan (2-3 tuntia ruokailun jälkeen) ja se tulee ottaa noin 2-3 tuntia ennen harjoittelua.
Tämä pilleri tulee ottaa tyhjään mahaan (2-3 tuntia ruokailun jälkeen) ja se tulee ottaa noin 2-3 tuntia ennen harjoittelua.
Placebo Comparator: Kaliumkloridi
Tämä sisältää yhden annoksen (2 pilleriä) nitraattivapaata lumelääkettä (PL) kaliumkloridia (8 mmol KCl) kuuden päivän täydennysjakson ajan. Tämä pilleri tulee ottaa tyhjään mahaan (2-3 tuntia ruokailun jälkeen) ja se tulee ottaa noin 2-3 tuntia ennen harjoittelua.
Tämä pilleri tulee ottaa tyhjään mahaan (2-3 tuntia ruokailun jälkeen) ja se tulee ottaa noin 2-3 tuntia ennen harjoittelua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: 1 kuukauden opiskelun aikana
Lihasvoimaa testataan käyttämällä isometrisiä ja isokineettisiä vahvuustestejä.
1 kuukauden opiskelun aikana
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kestävyys testataan 2000 metrin soutuergometritestillä ja CrossFit-radalla, joka tunnetaan nimellä "Fran".
1 kuukausi
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Teho mitataan Wingaten syklitestillä.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University
  • Opintojohtaja: Samuel J Kramer, BS, Florida State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC2014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa