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Suplementação dietética de nitrato e atletas de crossfit

2 de março de 2015 atualizado por: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Os efeitos da suplementação dietética de nitrato de seis dias nas medições de força e resistência em atletas masculinos de CrossFit

No passado, a suplementação dietética de nitrato demonstrou ter benefícios clínicos no tratamento de problemas cardiovasculares. Mais recentemente, no entanto, o foco da suplementação de nitrato mudou para o foco do desempenho humano e demonstrou aumentar o tempo até a exaustão durante o exercício de intensidade máxima e diminuir o custo do consumo de oxigênio durante o exercício de intensidade submáxima. Agudamente, a suplementação de nitrato na forma de suco de beterraba demonstrou aumentar as medições de força, bem como aumentar o tempo para completar um teste de remo ergômetro de 2.000 metros. No entanto, para o conhecimento do autor, não há estudos que relacionem a relação entre a suplementação de nitrato de vários dias e o teste de remo ou o efeito do nitrato na força quando na forma de sal. Além disso, para o conhecimento do autor, nenhuma evidência foi publicada que relacione a suplementação dietética de nitrato e seus efeitos em um treino de circuito CrossFit.

Nossa hipótese central é que seis dias de suplementação dietética de nitrato melhorarão a força, a resistência e a potência mais do que um placebo em atletas masculinos de CrossFit.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo randomizado, duplo-cego e cruzado é identificar se a suplementação dietética de nitrato melhora as medições de força, resistência e potência em atletas masculinos de CrossFit. Especificamente, as medidas de força serão realizadas por meio de testes isométricos e isocinéticos no dinamômetro Biodex. A resistência será medida usando contra-relógio para um teste de remo de 2.000 metros e o treino "Fran" CrossFit. Finalmente, a potência será analisada usando o teste de ciclo de Wingate.

O grupo de tratamento receberá 1 porção de f nitrato de potássio KNO3- (N) (8 mmols NO3-). O grupo placebo receberá 1 porção de cloreto de potássio placebo (PL) sem nitrato (8 mmol KCl).

Os participantes completarão dois testes de linha de base de três dias, com um período de suplementação de seis dias após cada rodada de teste de linha de base. Após o primeiro período de suplementação de seis dias, haverá um período de washout de 10 dias antes do início do segundo teste de linha de base.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32301
        • CrossFit Blackbox
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos
        • Florida State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • CrossFit masculino em idade universitária com idade entre 20 e 35 anos (ano), um consumo máximo de oxigênio máximo (VO2pico) de pelo menos 50 ml/kg/min serão recrutados para participar deste estudo.

Critério de exclusão:

  • Ter alguma doença da tireoide e/ou rim que possa afetar a síntese e/ou metabolismo do NO, qualquer doença, fumar, tomar outros medicamentos, lesionado, mal treinado (conforme observado pelo VO2pico), consumir qualquer outro suplemento no momento da estudo exceto proteína ou multivitamínico, alérgico a qualquer componente do suplemento, incluindo nozes, em caso de possível mistura e contaminação da embalagem. Mulheres e crianças também estão excluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nitrato de Potássio (N)
Isso envolve 1 porção (2 comprimidos) de nitrato de potássio KNO3- (N) (8 mmols NO3-). O período de suplementação é de seis dias. Esta pílula deve ser tomada com o estômago vazio (2-3 horas depois de comer) e cerca de 2-3 horas antes do exercício.
Esta pílula deve ser tomada com o estômago vazio (2-3 horas depois de comer) e cerca de 2-3 horas antes do exercício.
Comparador de Placebo: Cloreto de Potássio
Isso envolve 1 porção (2 comprimidos) de cloreto de potássio placebo (PL) sem nitrato (8 mmol KCl) por um período de suplementação de seis dias. Esta pílula deve ser tomada com o estômago vazio (2-3 horas depois de comer) e cerca de 2-3 horas antes do exercício.
Esta pílula deve ser tomada com o estômago vazio (2-3 horas depois de comer) e cerca de 2-3 horas antes do exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: Durante 1 mês de estudo
A Força Muscular será testada por meio dos testes de força isométrica e isocinética.
Durante 1 mês de estudo
Resistência muscular
Prazo: 1 mês
A resistência será testada usando o teste ergômetro de 2000 metros de remo e o circuito CrossFit conhecido como "Fran".
1 mês
Potência Muscular
Prazo: 1 mês
A potência será medida usando o teste de ciclo Wingate.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University
  • Diretor de estudo: Samuel J Kramer, BS, Florida State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

13 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HSC2014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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