- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02162927
Supplémentation en nitrate alimentaire et athlètes Crossfit
Les effets d'une supplémentation alimentaire en nitrate de six jours sur les mesures de force et d'endurance chez les athlètes masculins CrossFit
Dans le passé, il a été démontré que la supplémentation alimentaire en nitrate avait des avantages cliniques dans le traitement des problèmes cardiovasculaires. Plus récemment, cependant, l'accent mis sur la supplémentation en nitrate s'est déplacé vers la performance humaine et a montré qu'il augmentait le temps d'épuisement pendant l'exercice d'intensité maximale et réduisait le coût de la consommation d'oxygène pendant l'exercice d'intensité sous-maximale. De manière aiguë, il a été démontré que la supplémentation en nitrate sous forme de jus de betterave augmentait les mesures de force, ainsi que le temps nécessaire pour effectuer un test d'ergomètre d'aviron de 2000 mètres. Cependant, à la connaissance de l'auteur, il n'existe aucune étude établissant un lien entre la supplémentation en nitrate sur plusieurs jours et le test d'aviron ou l'effet du nitrate sur la force lorsqu'il est sous forme de sel. De plus, à la connaissance de l'auteur, aucune preuve n'a été publiée concernant la supplémentation alimentaire en nitrate et ses effets sur un entraînement en circuit CrossFit.
Notre hypothèse centrale est que six jours de supplémentation alimentaire en nitrate amélioreront la force, l'endurance, une puissance supérieure à un placebo chez les athlètes masculins de CrossFit.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude croisée randomisée en double aveugle est d'identifier si la supplémentation alimentaire en nitrate améliore les mesures de force, d'endurance et de puissance chez les athlètes masculins de CrossFit. Plus précisément, les mesures de résistance seront effectuées à l'aide de tests isométriques et isocinétiques sur le dynamomètre Biodex. L'endurance sera mesurée à l'aide d'essais contre la montre pour un test d'aviron de 2000 mètres et de l'entraînement "Fran" CrossFit. Enfin, la puissance sera analysée à l'aide du test du cycle Wingate.
Le groupe de traitement recevra 1 portion de f nitrate de potassium KNO3- (N) (8 mmols NO3-). Le groupe placebo recevra 1 portion du placebo sans nitrate (PL) chlorure de potassium (8 mmol KCl).
Les participants effectueront deux tests de base de trois jours, avec une période de supplémentation de six jours après chaque série de tests de base. Après la première période de supplémentation de six jours, il y aura une période de sevrage de 10 jours avant le début du deuxième test de base.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, États-Unis, 32301
- CrossFit Blackbox
-
Tallahassee, Florida, États-Unis
- Florida State University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- CrossFit masculin d'âge universitaire entre 20 et 35 ans (an), une consommation maximale d'oxygène (VO2peak) d'au moins 50 ml/kg/min sera recruté pour participer à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Avoir des maladies de la thyroïde et/ou des reins qui pourraient affecter la synthèse et/ou le métabolisme du NO, toute maladie, fumer, prendre d'autres médicaments, être blessé, ne pas être bien entraîné (comme indiqué par le VO2peak), consommer tout autre supplément au moment de la à l'exception des protéines ou des multivitamines, allergique à l'un des composants du supplément, y compris les fruits à coque, en cas de mélange et de contamination potentiels de l'emballage. Les femmes et les enfants sont également exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Nitrate de potassium (N)
Cela implique 1 portion (2 comprimés) de nitrate de potassium KNO3- (N) (8 mmols NO3-).
La période de supplémentation est de six jours.
Cette pilule doit être prise à jeun (2 à 3 heures après avoir mangé) et doit être prise environ 2 à 3 heures avant l'exercice.
|
Cette pilule doit être prise à jeun (2 à 3 heures après avoir mangé) et doit être prise environ 2 à 3 heures avant l'exercice.
|
Comparateur placebo: Chlorure de potassium
Cela implique 1 portion (2 comprimés) de chlorure de potassium placebo (PL) sans nitrate (8 mmol KCl) pendant une période de supplémentation de six jours.
Cette pilule doit être prise à jeun (2 à 3 heures après avoir mangé) et doit être prise environ 2 à 3 heures avant l'exercice.
|
Cette pilule doit être prise à jeun (2 à 3 heures après avoir mangé) et doit être prise environ 2 à 3 heures avant l'exercice.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Force musculaire
Délai: Pendant 1 mois d'études
|
La force musculaire sera testée à l'aide des tests de force isométrique et isocinétique.
|
Pendant 1 mois d'études
|
Endurance musculaire
Délai: 1 mois
|
L'endurance sera testée à l'aide du test d'ergomètre à rames de 2000 mètres et du circuit CrossFit connu sous le nom de "Fran".
|
1 mois
|
Puissance musculaire
Délai: 1 mois
|
La puissance sera mesurée à l'aide du test de cycle Wingate.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University
- Directeur d'études: Samuel J Kramer, BS, Florida State University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC2014
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Nitrate alimentaire
-
University of California, DavisUSDA, Western Human Nutrition Research CenterRecrutement
-
Terry L. WahlsRecrutementSclérose en plaques, récurrente-rémittenteÉtats-Unis