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Suplementación dietética de nitratos y atletas de Crossfit

2 de marzo de 2015 actualizado por: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Los efectos de la suplementación con nitrato en la dieta durante seis días en las mediciones de fuerza y ​​resistencia en atletas masculinos de CrossFit

En el pasado, se ha demostrado que la suplementación con nitrato en la dieta tiene beneficios clínicos en el tratamiento de problemas cardiovasculares. Sin embargo, más recientemente, el enfoque de la suplementación con nitrato se ha desplazado hacia el rendimiento humano y ha demostrado que aumenta el tiempo hasta el agotamiento durante el ejercicio de máxima intensidad y reduce el costo del consumo de oxígeno durante el ejercicio de intensidad submáxima. De manera aguda, se ha demostrado que la suplementación con nitrato en forma de jugo de remolacha aumenta las mediciones de fuerza, así como también aumenta el tiempo para completar una prueba de ergómetro de remo de 2000 metros. Sin embargo, según el conocimiento del autor, no existen estudios que vinculen la relación entre la suplementación con nitrato durante varios días y la prueba de remo o el efecto del nitrato sobre la fuerza cuando se encuentra en forma de sal. Además, según el conocimiento del autor, no se ha publicado ninguna evidencia que relacione la suplementación con nitrato en la dieta y sus efectos en un entrenamiento de circuito de CrossFit.

Nuestra hipótesis central es que seis días de suplementos dietéticos de nitrato mejorarán la fuerza, la resistencia y una potencia superior a un placebo en atletas masculinos de CrossFit.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, es identificar si la suplementación con nitrato en la dieta mejora las mediciones de fuerza, resistencia y potencia en atletas masculinos de CrossFit. En concreto, las medidas de fuerza se realizarán mediante ensayos isométricos e isocinéticos en el dinamómetro Biodex. La resistencia se medirá utilizando contrarrelojes para una prueba de remo de 2000 metros y el entrenamiento CrossFit "Fran". Finalmente, se analizará la potencia mediante el test de ciclo de Wingate.

El grupo de tratamiento recibirá 1 dosis de nitrato de potasio KNO3- (N) (8 mmol NO3-). El grupo de placebo recibirá 1 porción de cloruro de potasio de placebo (PL) sin nitrato (8 mmol KCl).

Los participantes completarán dos pruebas de referencia de tres días, con un período de suplementación de seis días después de cada ronda de pruebas de referencia. Después del primer período de suplementación de seis días, habrá un período de lavado de 10 días antes de que comience la segunda prueba de referencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32301
        • CrossFit Blackbox
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos
        • Florida State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • CrossFit masculino en edad universitaria entre las edades de 20 y 35 años (años), un consumo máximo máximo de oxígeno (VO2pico) de al menos 50 ml/kg/min serán reclutados para participar en este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Tener alguna enfermedad de la tiroides y/o los riñones que pueda afectar la síntesis y/o el metabolismo del NO, cualquier enfermedad, fumar, tomar otros medicamentos, lesionarse, no estar bien entrenado (según lo señalado por el VO2pico), consumir cualquier otro suplemento en el momento de la estudio excepto proteína o multivitamínico, alérgico a cualquier componente del suplemento, incluidos los frutos secos, en caso de posible mezcla y contaminación del envase. Las mujeres y los niños también están excluidos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Nitrato de potasio (N)
Esto implica 1 porción (2 pastillas) de nitrato de potasio KNO3- (N) (8 mmol NO3-). El período de suplementación es de seis días. Esta pastilla debe tomarse con el estómago vacío (2-3 horas después de comer) y debe tomarse unas 2-3 horas antes del ejercicio.
Esta pastilla debe tomarse con el estómago vacío (2-3 horas después de comer) y debe tomarse unas 2-3 horas antes del ejercicio.
Comparador de placebos: Cloruro de potasio
Esto implica 1 porción (2 píldoras) del cloruro de potasio de placebo (PL) sin nitrato (8 mmol KCl) durante un período de suplementación de seis días. Esta pastilla debe tomarse con el estómago vacío (2-3 horas después de comer) y debe tomarse unas 2-3 horas antes del ejercicio.
Esta pastilla debe tomarse con el estómago vacío (2-3 horas después de comer) y debe tomarse unas 2-3 horas antes del ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Durante 1 mes de estudio
La fuerza muscular se evaluará utilizando las pruebas de fuerza isométrica e isocinética.
Durante 1 mes de estudio
Endurecimiento muscular
Periodo de tiempo: 1 mes
La resistencia se evaluará mediante la prueba de ergómetro de remo de 2000 metros y el circuito de CrossFit conocido como "Fran".
1 mes
Poder Muscular
Periodo de tiempo: 1 mes
La potencia se medirá utilizando la prueba de ciclo de Wingate.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University
  • Director de estudio: Samuel J Kramer, BS, Florida State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSC2014

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