Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nitrattilskudd og Crossfit-utøvere

2. mars 2015 oppdatert av: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Effekten av seks-dagers diettnitrattilskudd på styrke- og utholdenhetsmålinger hos mannlige CrossFit-utøvere

Tidligere har kosttilskudd av nitrat vist seg å ha kliniske fordeler ved behandling av kardiovaskulære problemer. Nylig har imidlertid fokus på nitrattilskudd flyttet til fokus på menneskelig ytelse, og har vist seg å øke tiden til utmattelse under maksimal intensitetstrening og senke kostnadene for oksygenforbruk under submaksimal intensitetstrening. Akutt har nitrattilskudd i form av rødbetejuice vist seg å øke styrkemålingene, samt øke tiden for å gjennomføre en 2000 meter roergometertest. Men så vidt forfatteren kjenner til, er det ingen studier som kobler sammenhengen mellom flerdagers nitrattilskudd og rotesten eller nitratets effekt på styrke i saltform. I tillegg, så vidt forfatteren kjenner til, har det ikke blitt publisert bevis som relaterer kosttilskudd av nitrat og dets effekter på en CrossFit-kretstrening.

Vår sentrale hypotese er at seks dager med kosttilskudd av nitrat vil forbedre styrke, utholdenhet, en kraft mer enn en placebo hos mannlige CrossFit-utøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne randomiserte, dobbeltblindede crossover-studien er å identifisere om kosttilskudd av nitrat forbedrer styrke-, utholdenhets- og kraftmålinger hos mannlige CrossFit-utøvere. Spesielt vil styrkemålingene bli tatt ved hjelp av isometriske og isokinetiske tester på Biodex-dynamometeret. Utholdenhet vil bli målt ved hjelp av tidsprøver for en 2000 meter rotest og "Fran" CrossFit-trening. Til slutt vil kraften bli analysert ved hjelp av Wingate-syklustesten.

Behandlingsgruppen vil motta 1 porsjon f kaliumnitrat KNO3- (N) (8 mmol NO3-). Placebogruppen vil motta 1 porsjon nitratfri placebo (PL) kaliumklorid (8 mmol KCl).

Deltakerne vil fullføre to tre-dagers baseline-testing, med en seks-dagers tilskuddsperiode etter hver runde med baseline-testing. Etter den første seks-dagers tilskuddsperioden vil det være en utvaskingsperiode på 10 dager før den andre baseline-testingen begynner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forente stater, 32301
        • CrossFit Blackbox
      • Tallahassee, Florida, Forente stater
        • Florida State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • CrossFit for menn i college-alderen mellom 20 og 35 år (år), et maksimalt maksimalt oksygenopptak (VO2peak) på minst 50 ml/kg/min vil bli rekruttert til å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha skjoldbruskkjertel- og/eller nyresykdommer som kan påvirke INGEN syntese og/eller metabolisme, sykdom, røyking, ta andre medisiner, skadet, ikke godt trent (som angitt av VO2peak), inntak av andre kosttilskudd på tidspunktet for studer unntatt protein eller multivitamin, allergisk mot enhver komponent i tilskuddet, inkludert trenøtter, i tilfelle potensiell emballasjeblanding og forurensning. Kvinner og barn er også ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kaliumnitrat (N)
Dette innebærer 1 porsjon (2 piller) kaliumnitrat KNO3- (N) (8 mmol NO3-). Tilskuddsperioden er seks dager. Denne pillen må tas på tom mage (2-3 timer etter spising) og må tas ca. 2-3 timer før trening.
Denne pillen må tas på tom mage (2-3 timer etter spising) og må tas ca. 2-3 timer før trening.
Placebo komparator: Kaliumklorid
Dette innebærer 1 porsjon (2 piller) av nitratfri placebo (PL) kaliumklorid (8 mmol KCl) i en seks-dagers tilskuddsperiode. Denne pillen må tas på tom mage (2-3 timer etter spising) og må tas ca. 2-3 timer før trening.
Denne pillen må tas på tom mage (2-3 timer etter spising) og må tas ca. 2-3 timer før trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: I løpet av 1 måneds studier
Muskelstyrke vil bli testet ved hjelp av de isometriske og isokinetiske styrketestene.
I løpet av 1 måneds studier
Muskulær utholdenhet
Tidsramme: 1 måned
Utholdenhet vil bli testet ved hjelp av 2000 meter roergometertest og CrossFit-krets kjent som "Fran".
1 måned
Muskelkraft
Tidsramme: 1 måned
Effekten vil bli målt ved hjelp av Wingate-syklustesten.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University
  • Studieleder: Samuel J Kramer, BS, Florida State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere