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Nahrungsergänzung mit Nitrat und Crossfit-Athleten

2. März 2015 aktualisiert von: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Die Auswirkungen einer sechstägigen Nahrungsergänzung mit Nitrat auf Kraft- und Ausdauermessungen bei männlichen CrossFit-Athleten

In der Vergangenheit wurde gezeigt, dass eine Nahrungsergänzung mit Nitrat klinische Vorteile bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Problemen hat. In jüngerer Zeit hat sich der Schwerpunkt der Nitratergänzung jedoch auf die menschliche Leistungsfähigkeit verlagert und es hat sich gezeigt, dass sie bei Übungen mit maximaler Intensität die Zeit bis zur Erschöpfung verlängert und die Kosten für den Sauerstoffverbrauch bei Übungen mit submaximaler Intensität senkt. Es hat sich gezeigt, dass eine Nitratergänzung in Form von Rote-Bete-Saft die Kraftmessungen steigert und die Zeit bis zum Abschluss eines 2000-Meter-Ruderergometertests verlängert. Nach Kenntnis des Autors gibt es jedoch keine Studien, die einen Zusammenhang zwischen einer mehrtägigen Nitratergänzung und dem Rudertest oder der Wirkung von Nitrat auf die Kraft in Salzform herstellen. Darüber hinaus wurden nach Kenntnis des Autors keine Beweise veröffentlicht, die einen Zusammenhang zwischen einer Nahrungsergänzung mit Nitrat und ihren Auswirkungen auf ein CrossFit-Zirkeltraining belegen.

Unsere zentrale Hypothese ist, dass sechs Tage lang eine Nahrungsergänzung mit Nitrat bei männlichen CrossFit-Athleten Kraft und Ausdauer verbessern wird – und zwar eine Leistung, die stärker ist als ein Placebo.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser randomisierten, doppelblinden Crossover-Studie besteht darin, herauszufinden, ob eine Nahrungsergänzung mit Nitrat die Kraft-, Ausdauer- und Leistungsmessungen bei männlichen CrossFit-Athleten verbessert. Konkret werden die Kraftmessungen mittels isometrischer und isokinetischer Tests auf dem Biodex-Dynamometer durchgeführt. Die Ausdauer wird anhand von Zeitfahren für einen 2000-Meter-Rudertest und dem CrossFit-Training „Fran“ gemessen. Abschließend wird die Leistung mithilfe des Wingate-Zyklustests analysiert.

Die Behandlungsgruppe erhält 1 Portion Kaliumnitrat KNO3- (N) (8 mmol NO3-). Die Placebogruppe erhält 1 Portion des nitratfreien Placebos (PL) Kaliumchlorid (8 mmol KCl).

Die Teilnehmer absolvieren zwei dreitägige Basistests mit einer sechstägigen Ergänzungsphase nach jeder Runde der Basistests. Nach der ersten sechstägigen Ergänzungsphase folgt eine zehntägige Auswaschphase, bevor mit dem zweiten Basistest begonnen wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32301
        • CrossFit Blackbox
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten
        • Florida State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die Teilnahme an dieser Studie werden männliche CrossFit-Spieler im College-Alter im Alter zwischen 20 und 35 Jahren mit einer maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2peak) von mindestens 50 ml/kg/min rekrutiert.

Ausschlusskriterien:

  • Unter Schilddrüsen- und/oder Nierenerkrankungen leiden, die die NO-Synthese und/oder den NO-Stoffwechsel beeinträchtigen könnten, unter einer Krankheit, Rauchen, Einnahme anderer Medikamente, verletzt, nicht gut trainiert (laut VO2peak), Einnahme anderer Nahrungsergänzungsmittel zum Zeitpunkt der Erkrankung Studie, außer Protein oder Multivitamin, allergisch gegen einen Bestandteil des Nahrungsergänzungsmittels, einschließlich Baumnüssen, im Falle einer möglichen Vermischung und Kontamination der Verpackung. Auch Frauen und Kinder sind ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kaliumnitrat (N)
Dabei handelt es sich um 1 Portion (2 Tabletten) Kaliumnitrat KNO3- (N) (8 mmol NO3-). Der Ergänzungszeitraum beträgt sechs Tage. Diese Pille muss auf nüchternen Magen (2-3 Stunden nach dem Essen) und etwa 2-3 Stunden vor dem Training eingenommen werden.
Diese Pille muss auf nüchternen Magen (2-3 Stunden nach dem Essen) und etwa 2-3 Stunden vor dem Training eingenommen werden.
Placebo-Komparator: Kaliumchlorid
Dabei handelt es sich um 1 Portion (2 Tabletten) des nitratfreien Placebos (PL) Kaliumchlorid (8 mmol KCl) für einen sechstägigen Ergänzungszeitraum. Diese Pille muss auf nüchternen Magen (2-3 Stunden nach dem Essen) und etwa 2-3 Stunden vor dem Training eingenommen werden.
Diese Pille muss auf nüchternen Magen (2-3 Stunden nach dem Essen) und etwa 2-3 Stunden vor dem Training eingenommen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelstärke
Zeitfenster: Während eines Studienmonats
Die Muskelkraft wird mithilfe der isometrischen und isokinetischen Krafttests getestet.
Während eines Studienmonats
Muskelausdauer
Zeitfenster: 1 Monat
Die Ausdauer wird mit dem 2000-Meter-Ruderergometertest und dem CrossFit-Circuit „Fran“ getestet.
1 Monat
Muskelkraft
Zeitfenster: 1 Monat
Die Leistung wird mithilfe des Wingate-Zyklustests gemessen.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University
  • Studienleiter: Samuel J Kramer, BS, Florida State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC2014

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