Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diætnitrattilskud og Crossfit-atleter

2. marts 2015 opdateret af: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Virkningerne af seks-dages diætnitrattilskud på styrke- og udholdenhedsmålinger hos mandlige CrossFit-atleter

Tidligere har kosttilskud af nitrat vist sig at have kliniske fordele i behandlingen af ​​kardiovaskulære problemer. For nylig er fokus for nitrattilskud imidlertid flyttet til fokus på menneskelig ydeevne og har vist sig at øge tiden til udmattelse under maksimal intensitetstræning og sænke omkostningerne ved iltforbrug under submaksimal intensitetstræning. Akut har nitrattilskud i form af rødbedejuice vist sig at øge styrkemålingerne, samt øge tiden til at gennemføre en 2000 meter roergometertest. Men så vidt forfatteren ved, er der ingen undersøgelser, der forbinder sammenhængen mellem flerdages nitrattilskud og rotesten eller nitratens effekt på styrke i saltform. Derudover, så vidt forfatteren ved, er der ikke offentliggjort beviser, der relaterer kosttilskud af nitrat og dets virkninger på en CrossFit-kredsløbstræning.

Vores centrale hypotese er, at seks dages nitrattilskud vil forbedre styrke, udholdenhed, en kraft mere end placebo hos mandlige CrossFit-atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne randomiserede, dobbeltblindede crossover-undersøgelse er at identificere, om nitrattilskud i kosten forbedrer styrke-, udholdenheds- og kraftmålinger hos mandlige CrossFit-atleter. Specifikt vil styrkemålingerne blive taget ved hjælp af isometriske og isokinetiske test på Biodex-dynamometeret. Udholdenhed vil blive målt ved hjælp af tidskørsler til en 2000 meter rotest og "Fran" CrossFit træning. Til sidst vil strøm blive analyseret ved hjælp af Wingate-cyklustesten.

Behandlingsgruppen modtager 1 portion f kaliumnitrat KNO3-(N) (8 mmol NO3-). Placebogruppen vil modtage 1 portion nitratfri placebo (PL) kaliumchlorid (8 mmol KCl).

Deltagerne vil gennemføre to tre-dages baseline-test, med en seks-dages tilskudsperiode efter hver runde af baseline-test. Efter den første seks-dages tilskudsperiode vil der være en 10-dages udvaskningsperiode, før den anden baseline test begynder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forenede Stater, 32301
        • CrossFit Blackbox
      • Tallahassee, Florida, Forenede Stater
        • Florida State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CrossFit for mænd i universitetsalderen mellem 20 og 35 år (år), en maksimal maksimal iltoptagelse (VO2peak) på mindst 50 ml/kg/min vil blive rekrutteret til at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • At have skjoldbruskkirtel- og/eller nyresygdomme, der INGEN syntese og/eller stofskifte kan påvirke, enhver sygdom, rygning, indtagelse af anden medicin, skadet, ikke veltrænet (som bemærket af VO2peak), indtagelse af andre kosttilskud på tidspunktet for undersøgelse undtagen protein eller multivitamin, allergisk over for enhver komponent i tilskuddet, inklusive trænødder, i tilfælde af potentiel emballageblanding og kontaminering. Kvinder og børn er også udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kaliumnitrat (N)
Dette involverer 1 portion (2 piller) kaliumnitrat KNO3-(N) (8 mmol NO3-). Tillægsperioden er seks dage. Denne pille skal tages på tom mave (2-3 timer efter spisning) og skal tages omkring 2-3 timer før træning.
Kosttilskud: Diætnitrat
Denne pille skal tages på tom mave (2-3 timer efter spisning) og skal tages omkring 2-3 timer før træning.
Placebo komparator: Kaliumchlorid
Dette involverer 1 portion (2 piller) af den nitratfri placebo (PL) kaliumchlorid (8 mmol KCl) i en seks-dages tilskudsperiode. Denne pille skal tages på tom mave (2-3 timer efter spisning) og skal tages omkring 2-3 timer før træning.
Kosttilskud: Kaliumchlorid (placebo)
Denne pille skal tages på tom mave (2-3 timer efter spisning) og skal tages omkring 2-3 timer før træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: I løbet af 1 måneds studie
Muskelstyrke vil blive testet ved hjælp af de isometriske og isokinetiske styrketests.
I løbet af 1 måneds studie
Muskuløs udholdenhed
Tidsramme: 1 måned
Udholdenhed vil blive testet ved hjælp af 2000 meter ro-ergometertest og CrossFit-kredsløb kendt som "Fran".
1 måned
Muskelkraft
Tidsramme: 1 måned
Effekten vil blive målt ved hjælp af Wingate-cyklustesten.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Florida State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University
  • Studieleder: Samuel J Kramer, BS, Florida State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2014

Først opslået (Skøn)

13. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diætnitrat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner