Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dieetnitraatsuppletie en Crossfit-atleten

2 maart 2015 bijgewerkt door: Michael J. Ormsbee, Florida State University

De effecten van zesdaagse voedingsnitraatsuppletie op kracht- en uithoudingsmetingen bij mannelijke CrossFit-atleten

In het verleden is aangetoond dat nitraatsuppletie via de voeding klinische voordelen heeft bij de behandeling van cardiovasculaire problemen. Meer recentelijk is de focus van nitraatsuppletie echter verschoven naar de focus van menselijke prestaties, en het is aangetoond dat het de tijd tot uitputting verlengt tijdens maximale intensiteitsoefeningen en de kosten van zuurstofverbruik verlaagt tijdens submaximale intensiteitsoefeningen. Acuut is aangetoond dat nitraatsuppletie in de vorm van bietensap de krachtmetingen verhoogt, evenals de tijd om een ​​roei-ergometertest van 2000 meter te voltooien. Voor zover de auteur weet, zijn er echter geen studies die een verband leggen tussen meerdaagse nitraatsuppletie en de roeitest of het effect van nitraat op kracht in de zoutvorm. Bovendien is er, voor zover de auteur weet, geen bewijs gepubliceerd dat verband houdt met nitraatsuppletie via de voeding en de effecten ervan op een CrossFit-circuittraining.

Onze centrale hypothese is dat zes dagen nitraatsuppletie via de voeding de kracht en het uithoudingsvermogen zal verbeteren, meer dan een placebo bij mannelijke CrossFit-atleten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze gerandomiseerde, dubbelblinde, cross-over studie is om vast te stellen of nitraatsuppletie via de voeding de kracht-, uithoudingsvermogen- en vermogensmetingen bij mannelijke CrossFit-atleten verbetert. Concreet zullen de sterktemetingen worden uitgevoerd met behulp van isometrische en isokinetische tests op de Biodex-dynamometer. Het uithoudingsvermogen wordt gemeten aan de hand van tijdritten voor een roeitest van 2000 meter en de "Fran" CrossFit-training. Ten slotte wordt het vermogen geanalyseerd met behulp van de Wingate-cyclustest.

De behandelingsgroep krijgt 1 portie kaliumnitraat KNO3-(N) (8 mmol NO3-). De placebogroep krijgt 1 portie van de nitraatvrije placebo (PL) kaliumchloride (8 mmol KCl).

De deelnemers zullen twee basislijntests van drie dagen voltooien, met een zesdaagse suppletieperiode na elke ronde van basislijntests. Na de eerste suppletieperiode van zes dagen zal er een uitwasperiode van 10 dagen zijn voordat de tweede basislijntest begint.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32301
        • CrossFit Blackbox
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten
        • Florida State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke CrossFit-studenten tussen de 20 en 35 jaar (jr), een maximale maximale zuurstofopname (VO2peak) van ten minste 50 ml/kg/min zullen worden gerekruteerd om deel te nemen aan dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Een schildklier- en/of nierziekte hebben die GEEN synthese en/of metabolisme kan beïnvloeden, een ziekte, roken, andere medicijnen nemen, geblesseerd zijn, niet goed getraind (zoals opgemerkt door de VO2peak), andere supplementen gebruiken op het moment van de studie behalve eiwit of multivitamine, allergisch voor elk bestanddeel van het supplement, inclusief noten, in geval van mogelijke vermenging en besmetting van de verpakking. Ook vrouwen en kinderen zijn uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kaliumnitraat (N)
Dit omvat 1 portie (2 pillen) kaliumnitraat KNO3- (N) (8 mmol NO3-). De suppletieperiode is zes dagen. Deze pil moet op een lege maag worden ingenomen (2-3 uur na het eten) en moet ongeveer 2-3 uur voor het sporten worden ingenomen.
Voedingssupplement: Dieet Nitraat
Deze pil moet op een lege maag worden ingenomen (2-3 uur na het eten) en moet ongeveer 2-3 uur voor het sporten worden ingenomen.
Placebo-vergelijker: Kaliumchloride
Dit omvat 1 portie (2 pillen) van de nitraatvrije placebo (PL) kaliumchloride (8 mmol KCl) gedurende een suppletieperiode van zes dagen. Deze pil moet op een lege maag worden ingenomen (2-3 uur na het eten) en moet ongeveer 2-3 uur voor het sporten worden ingenomen.
Voedingssupplement: Kaliumchloride (placebo)
Deze pil moet op een lege maag worden ingenomen (2-3 uur na het eten) en moet ongeveer 2-3 uur voor het sporten worden ingenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Gedurende 1 maand studie
De spierkracht wordt getest met behulp van de isometrische en isokinetische krachttesten.
Gedurende 1 maand studie
Spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 1 maand
Het uithoudingsvermogen wordt getest met behulp van de 2000 meter roei-ergometertest en het CrossFit-circuit dat bekend staat als "Fran".
1 maand
Spierkracht
Tijdsspanne: 1 maand
Het vermogen wordt gemeten met behulp van de Wingate-cyclustest.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Florida State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Ormsbee, PhD, Florida State University
  • Studie directeur: Samuel J Kramer, BS, Florida State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

13 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HSC2014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren