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膳食硝酸盐补充剂和 Crossfit 运动员

2015年3月2日 更新者:Michael J. Ormsbee、Florida State University

为期六天的膳食硝酸盐补充剂对男性 CrossFit 运动员力量和耐力测量的影响

过去,饮食中的硝酸盐补充剂已被证明在治疗心血管疾病方面具有临床益处。 然而,最近,硝酸盐补充剂的重点已经转移到人类表现的重点上,并且已经证明可以增加最大强度运动期间的疲惫时间,并降低次最大强度运动期间的耗氧成本。 急性地,以甜菜根汁形式补充硝酸盐已被证明可以增加力量测量,并增加完成 2000 米划船测力计测试的时间。 然而,据作者所知,尚无研究将多天补充硝酸盐与赛艇试验之间的关系或盐形式的硝酸盐对力量的影响联系起来。 此外,据作者所知,尚未发表任何证据表明饮食中的硝酸盐补充剂及其对 CrossFit 循环训练的影响。

我们的中心假设是,六天的膳食硝酸盐补充剂将提高男性 CrossFit 运动员的力量、耐力,这种力量超过安慰剂。

研究概览

详细说明

这项随机、双盲、交叉研究的目的是确定饮食中的硝酸盐补充剂是否能提高男性 CrossFit 运动员的力量、耐力和爆发力测量值。 具体而言,将使用 Biodex 测力计上的等距和等速测试进行强度测量。 耐力将使用 2000 米划船测试和“Fran”CrossFit 锻炼的计时赛来衡量。 最后,将使用 Wingate 循环测试分析功率。

治疗组将接受 1 份 f 硝酸钾 KNO3- (N) (8 mmols NO3-)。 安慰剂组将接受 1 份不含硝酸盐的安慰剂 (PL) 氯化钾(8 毫摩尔 KCl)。

参与者将完成两次为期三天的基线测试,并在每轮基线测试后进行为期六天的补充期。 在第一个六天的补充期之后,在第二次基线测试开始之前将有一个 10 天的清除期。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、美国、32301
        • CrossFit Blackbox
      • Tallahassee、Florida、美国
        • Florida State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 将招募年龄在 20 至 35 岁 (yr) 之间、峰值最大摄氧量 (VO2peak) 至少为 50 ml/kg/min 的大学男性 CrossFit 参与这项研究。

排除标准:

  • 患有任何可能影响 NO 合成和/或代谢的甲状腺和/或肾脏疾病、任何疾病、吸烟、服用其他药物、受伤、未受过良好训练(如 VO2peak 所述)、服用任何其他补充剂研究除蛋白质或多种维生素外,对补充剂的任何成分过敏,包括坚果,以防潜在的包装混合和污染。 妇女和儿童也被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:硝酸钾 (N)
这涉及 1 份(2 粒)硝酸钾 KNO3- (N)(8 毫摩尔 NO3-)。 补充期为六天。 这种药丸必须空腹服用(进食后 2-3 小时),并且必须在运动前约 2-3 小时服用。
这种药丸必须空腹服用(进食后 2-3 小时),并且必须在运动前约 2-3 小时服用。
安慰剂比较:氯化钾
这涉及 1 份(2 粒)不含硝酸盐的安慰剂 (PL) 氯化钾(8 毫摩尔 KCl),为期六天的补充期。 这种药丸必须空腹服用(进食后 2-3 小时),并且必须在运动前约 2-3 小时服用。
这种药丸必须空腹服用(进食后 2-3 小时),并且必须在运动前约 2-3 小时服用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:在1个月的学习期间
将使用等长和等速力量测试来测试肌肉力量。
在1个月的学习期间
肌肉耐力
大体时间:1个月
耐力将使用 2000 米划船测力计测试和称为“Fran”的 CrossFit 电路进行测试。
1个月
肌肉力量
大体时间:1个月
将使用 Wingate 循环测试测量功率。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Ormsbee, PhD、Florida State University
  • 研究主任:Samuel J Kramer, BS、Florida State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月10日

首次发布 (估计)

2014年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月2日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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