T4-mobilisaation autonomiset vaikutukset oireettomilla koehenkilöillä
torstai 5. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
T4-mobilisaation autonomiset vaikutukset oireettomilla koehenkilöillä: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, tuottaako neljännen rintanikaman passiivinen apunikamamobilisaatio autonomisia vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Oireettomia koehenkilöitä rekrytoidaan tähän tutkimukseen. Painekipukynnys, syke, sykkeen vaihtelu ja ihon johtavuus mitataan ennen toimenpidettä, välittömästi sen jälkeen ja viisitoista minuuttia sen jälkeen.
Koehenkilöt satunnaistetaan kolmeen ryhmään: Passiivinen nikamien välisen lisämobilisaatio yksi, passiivinen nikamien välinen lisämobilisaatio kaksi ja lumeryhmä.
Intervention suorittava tutkija on sokea tulosmittauksille, ja mittaukset suorittava tutkija on sokea interventiolle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
86
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasilia, 90050-170
- Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oireettomia aiheita
- Ikäraja 18-40 vuotta
- Portugalilaiset lukijat ja kirjoittajat
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan vaurio tai leikkaushistoria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Selkärangan mobilisaatio
20 koehenkilöä satunnaistetaan tähän haaraan.
Postero-anterior (PA) -mobilisaatio neljänteen rintanikamaan sovelletaan 3 yhden minuutin sarjaa.
Kohde tuntee olonsa mukavaksi alttiiksi valehtelemaan.
|
Kokeellinen ryhmä
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Selkärangan mobilisaatio II
20 koehenkilöä satunnaistetaan tähän haaraan.
Postero-anterior (PA) -mobilisaatio neljänteen rintanikamaan sovelletaan 3 yhden minuutin sarjaa, mutta tässä tapauksessa tutkittava istuu rintakehän kohdalla sympaattiseen runkoon vaikuttavassa asennossa.
|
Aktiivinen vertailuryhmä
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
20 koehenkilöä satunnaistetaan tähän haaraan.
Vain manuaalista kosketusta käytetään ilman värähtelyä.
Kohde tuntee olonsa mukavaksi alttiiksi valehtelemaan.
Interventioaika on sama kuin muilla käsillä.
|
Placebo ryhmä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon johtavuus
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 15 minuuttia sen jälkeen
|
Ihon johtavuus mitataan Biopac MP150:llä, elektrodit kiinnitetään kolmanteen ja neljänteen sormeen molemmin puolin.
Tämä mittaus tehdään koko toimenpiteen aikana, ennen toimenpidettä, sen aikana ja 15 minuuttia sen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 15 minuuttia sen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 15 minuuttia sen jälkeen
|
Painekipukynnys mitataan digitaalisella algometrillä (malli FDX 10; Wagner Instruments, Greenwich, CT).
Tämä mittaus tehdään C5:n ja T4:n piikielestä, ensimmäisestä selän interosseista ja sääriluun anteriorisesta tuberositystä kahdenvälisesti.
|
Vaihda perustilasta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 15 minuuttia sen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Sykevaihtelua mitataan Polar Advantage Interfacella (Polar Electro Oy, Kempele, Suomi).
Vyö sijoitetaan keskelle, suoraan rintakehän alapuolelle.
Syketietoja kerätään 5 minuutin ajan lähtötilanteessa ja 5 minuutin ajan välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Vaihda perustilasta välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Francisco De Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UFCSPA-FXA-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .