Naisten lantionpohjan toimintahäiriöiden geenien lokalisointitutkimus (PFD POP UI)
Naisten lantionpohjan toimintahäiriöiden herkkyysgeenien lokalisoinnin tutkimus
Naisten lantionpohjan toimintahäiriö (FPD) johtuu lantion tukirakenteiden vaurioista, rappeutumisesta, vaurioista tai toimintahäiriöistä. Sen pääongelma on lantion elimen prolapsi (POP), virtsankarkailu (UI) ja sukuelinten vauriot. Vaikka se ei aiheuta vakavaa uhkaa elämälle, mutta vaikuttaa vakavasti potilaan elämänlaatuun fyysisesti, psyykkisesti, sosiaalisesti ja muilta osin. Väestön ikääntymisen myötä ilmaantuvuus on vähitellen noussut ja samanaikaisesti ihmisten elämänlaadun kasvavien vaatimusten myötä PFD:iin kiinnitettiin yhä enemmän huomiota yleisinä kroonisina sairauksina.
Viime vuosina PFD:n perustutkimus, epidemiologia, ehkäisy, diagnosointi ja hoito ovat edistyneet suuresti erityisesti gynekologisen urologian teorian ja rekonstruktiivisen lantionkirurgian kehittämisessä. Mutta kaiken kaikkiaan PFD:n perustutkimus on jäljessä, varsinkin herkkyysgeenien lokalisointi ja toiminnalliset tutkimukset eivät saaneet tarpeeksi huomiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 30–70-vuotiaat naiset;
- gynekologisten pahanlaatuisten kasvainten leikkausta edeltävä diagnoosi;
- on kyky noudattaa tutkimusohjelmia;
- osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on vakavia sydän- ja verisuonitauteja, munuaisten, maksan ja muiden elintärkeiden elinten sairauksia, luuydinsairautta ja mielenterveysongelmia;
- potilaat, jotka kärsivät autoimmuunisairauksista;
- potilaat, joilla on akuutti tartuntatauti tai infektio infektion varhaisessa vaiheessa;
- potilaat, joilla on virtsatietulehdus;
- potilaat, joilla on infektio tai sukupuolielinten ihon eroosio;
- jostain muusta syystä tutkijat pitivät soveltumattomina sisällyttämiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kokeiluryhmä
potilailla, joilla on FPFD
|
|
kontrolliryhmä
potilailla, joilla ei ole FPFD:tä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
herkkyysgeenien lokalisointi
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Korkean suorituskyvyn sekvensointialustan perusteella odotamme seulovan herkkyysgeenien sijainnin PFD:ssä, mikä tarjoaa teoreettisen perustan yksilölliselle ehkäisylle, interventiolle ja hoidolle.
|
4 Vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 002 (University of CT Health Center)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .