Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gének lokalizációjának vizsgálata női medencefenéki diszfunkció esetén (PFD POP UI)

2014. június 14. frissítette: Zhiqing, Liang

A fogékonysági gének lokalizációjának vizsgálata női medencefenéki diszfunkcióra

A női medencefenék diszfunkciója (FPD) a medence tartószerkezeteinek hibáinak, degradációjának, károsodásának vagy diszfunkciójának köszönhető. Ennek fő problémája a kismedencei szervek prolapsusa (POP), a vizelet inkontinencia (UI) és a nemi szervek sérülése. Bár nem jelent komoly életveszélyt, de fizikai, pszichológiai, szociális viselkedési és egyéb vonatkozásaiban komolyan befolyásolja a beteg életminőségét. A népesség elöregedésének növekedésével az incidencia aránya fokozatosan emelkedett, és ezzel párhuzamosan az emberek életminőségével kapcsolatos igények növekedésével egyre nagyobb figyelem irányult a PFD-re, mint gyakori krónikus betegségekre.

Az elmúlt években a PFD alapkutatása, epidemiológiája, megelőzése, diagnosztizálása és kezelése nagy előrehaladást ért el, különösen a nőgyógyászati ​​urológia elméletének és a rekonstrukciós kismedencei sebészet fejlesztésében. De összességében a PFD alapkutatása elmaradott, különösen a fogékonysági gén lokalizáció és a funkcionális vizsgálatok nem kaptak kellő figyelmet.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kína, 400038
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A kísérleti csoport PFD-s betegek. Míg a kontroll csoport önkéntes, PFD-vel nem rendelkező betegek, tájékozott beleegyezés alapján.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. női öregedés 30 és 70 év között;
  2. a nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganatok műtét előtti diagnosztizálása;
  3. képes megfelelni a kutatási programoknak;
  4. önkéntesen részt vett a vizsgálatban, és aláírta a beleegyező nyilatkozatot

Kizárási kritériumok:

  1. súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, vese-, máj- és egyéb létfontosságú szervek betegségeiben, csontvelő- és mentális betegségben szenvedő betegek;
  2. autoimmun betegségekben szenvedő betegek;
  3. akut fertőző betegségben vagy a fertőzés korai szakaszában szenvedő betegek;
  4. húgyúti fertőzésben szenvedő betegek;
  5. fertőzésben vagy az anogenitális bőr eróziójában szenvedő betegek;
  6. bármilyen más okból a kutatók alkalmatlannak tartották a felvételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
kísérleti csoport
FPFD-ben szenvedő betegek
ellenőrző csoport
FPFD nélküli betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fogékonysági gének lokalizációja
Időkeret: 4 év
A nagy áteresztőképességű szekvenálási platform alapján arra számítunk, hogy kiszűrjük a fogékonysági gének elhelyezkedését a PFD-ben, elméleti alapot biztosítva az egyénre szabott megelőzéshez, beavatkozáshoz és kezeléshez.
4 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. február 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 14.

Első közzététel (Becslés)

2014. június 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. június 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 14.

Utolsó ellenőrzés

2014. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 002 (University of CT Health Center)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel