Badanie lokalizacji genów dysfunkcji dna miednicy u kobiet (PFD POP UI)
Badanie lokalizacji genów podatności na dysfunkcję dna miednicy u kobiet
Dysfunkcja dna miednicy u kobiet (FPD) jest spowodowana defektami struktur podtrzymujących miednicę, degradacją, uszkodzeniem lub dysfunkcją. Głównym problemem jest wypadanie narządów miednicy mniejszej (POP), nietrzymanie moczu (UI) oraz urazy narządów płciowych. Wprawdzie nie stanowi poważnego zagrożenia życia, ale poważnie wpływa na jakość życia pacjenta w aspekcie fizycznym, psychicznym, społecznym iw innych aspektach. Wraz z rosnącą starzejącą się populacją, współczynnik zachorowalności stopniowo wzrastał, a jednocześnie wzrastały wymagania dotyczące jakości życia ludzi, coraz więcej uwagi poświęcano PFD jako powszechnym chorobom przewlekłym.
W ostatnich latach dokonał się ogromny postęp w badaniach podstawowych, epidemiologii, profilaktyce, diagnostyce i leczeniu PFD, zwłaszcza w rozwoju teorii urologii ginekologicznej i chirurgii rekonstrukcyjnej miednicy mniejszej. Ale ogólnie podstawowe badania PFD pozostają w tyle, zwłaszcza lokalizacji genów podatności i badaniom funkcjonalnym nie poświęcono wystarczającej uwagi.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- starzenie się kobiet w wieku od 30 do 70 lat;
- diagnostyka przedoperacyjna nowotworów ginekologicznych;
- mieć zdolność do przestrzegania programów badawczych;
- dobrowolnie wzięły udział w badaniu i podpisały formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z ciężkimi chorobami układu krążenia, chorobami nerek, wątroby i innych ważnych narządów, chorobami szpiku kostnego i chorobami psychicznymi;
- pacjenci cierpiący na choroby autoimmunologiczne;
- pacjenci z ostrą chorobą zakaźną lub infekcją wczesną fazą infekcji;
- pacjenci z infekcją dróg moczowych;
- pacjenci z infekcją lub nadżerkami skóry odbytu i narządów płciowych;
- z jakiegokolwiek innego powodu naukowcy uznali za nieodpowiednie do włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa eksperymentalna
pacjentów z FPFD
|
|
Grupa kontrolna
pacjentów bez FPFD
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
lokalizacja genów podatności
Ramy czasowe: 4 lata
|
Opierając się na wysokowydajnej platformie sekwencjonowania, spodziewamy się, że uda nam się wykryć lokalizację genów podatności w PFD, zapewniając teoretyczne podstawy dla zindywidualizowanej profilaktyki, interwencji i leczenia.
|
4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 002 (University of CT Health Center)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .