L'étude de la localisation des gènes pour le dysfonctionnement du plancher pelvien féminin (PFD POP UI)

Le dysfonctionnement du plancher pelvien féminin (FPD) est dû à des défauts dans les structures de soutien pelviennes, à une dégradation, à des dommages ou à un dysfonctionnement. Le principal problème est le prolapsus des organes pelviens (POP), l'incontinence urinaire (UI) et les lésions des voies génitales. Bien qu'il ne constitue pas une menace sérieuse pour la vie, mais affecte sérieusement la qualité de vie du patient dans les aspects physiques, psychologiques, sociaux et autres. Avec le vieillissement croissant de la population, le taux d'incidence a progressivement augmenté et les exigences croissantes en matière de qualité de vie des personnes simultanément, de plus en plus d'attention a été portée au PFD en tant que maladies chroniques courantes.

Au cours des dernières années, la recherche fondamentale, l'épidémiologie, la prévention, le diagnostic et le traitement de la PFD ont fait de grands progrès, en particulier dans le développement de la théorie de l'urologie gynécologique et de la chirurgie pelvienne reconstructive. Mais dans l'ensemble, la recherche fondamentale sur le PFD est à la traîne, en particulier la localisation des gènes de susceptibilité et les études fonctionnelles n'ont pas reçu suffisamment d'attention.