Studien av gener lokalisering for kvinnelig bekkenbunnsdysfunksjon (PFD POP UI)
Studien av lokalisering av mottakelighetsgener for bekkenbunnsdysfunksjon hos kvinner
Kvinnelig bekkenbunnsdysfunksjon (FPD) skyldes defekter i bekkenstøttestrukturene, degradering, skade eller dysfunksjon. Hovedproblemet er prolaps av bekkenorganer (POP), urininkontinens (UI) og skade på kjønnsorganene. Selv om det ikke utgjør en alvorlig trussel mot livet, men påvirker pasientens livskvalitet alvorlig i fysiske, psykologiske, sosiale atferd og andre aspekter. Med den økende aldrende befolkningen har forekomsten gradvis økt, og økende krav til menneskers livskvalitet samtidig, ble mer og mer oppmerksomhet rettet mot PFD som vanlige kroniske sykdommer.
De siste årene har grunnforskningen, epidemiologien, forebygging, diagnostisering og behandling av PFD gjort store fremskritt, spesielt innen utvikling av gynekologisk urologiteori og rekonstruktiv bekkenkirurgi. Men generelt henger grunnforskningen til PFD etter, spesielt følsomhetsgenlokalisering og funksjonelle studier fikk ikke nok oppmerksomhet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinnelig aldring fra 30 til 70 år gammel;
- preoperativ diagnose av gynekologiske maligniteter;
- ha evnen til å overholde forskningsprogrammer;
- frivillig delta i studien og signerte et informert samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med alvorlige kardiovaskulære sykdommer, nyre-, lever- og andre vitale organsykdommer, benmargssykdom og psykiske lidelser;
- pasienter som lider av autoimmune sykdommer;
- pasienter med akutt infeksjonssykdom eller infeksjon tidlig fase av infeksjon;
- pasienter med urinveisinfeksjon;
- pasienter med infeksjon eller erosjon av ano-genital hud;
- av andre grunner anså forskerne som uegnet for inkludering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
eksperimentgruppe
pasienter med FPFD
|
|
kontrollgruppe
pasienter uten FPFD
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lokalisering av mottakelighetsgener
Tidsramme: 4 år
|
Basert på sekvenseringsplattform med høy gjennomstrømning, forventer vi å sile ut følsomhetsgeners plassering i PFD, noe som gir teoretisk grunnlag for individualisert forebygging, intervensjon og behandling.
|
4 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 002 (University of CT Health Center)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .