- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02166528
Die Untersuchung der Genlokalisierung bei weiblichen Beckenbodendysfunktionen (PFD POP UI)
Die Untersuchung der Lokalisierung von Anfälligkeitsgenen für Funktionsstörungen des weiblichen Beckenbodens
Eine Funktionsstörung des weiblichen Beckenbodens (FPD) ist auf Defekte in den Beckenstützstrukturen, Abbau, Schäden oder Funktionsstörungen zurückzuführen. Das Hauptproblem ist Beckenorganprolaps (POP), Harninkontinenz (UI) und Verletzungen des Genitaltrakts. Obwohl es keine ernsthafte Bedrohung für das Leben darstellt, beeinträchtigt es die Lebensqualität des Patienten ernsthaft in physischer, psychischer, sozialer Hinsicht und anderen Aspekten. Da die Bevölkerung immer älter wird, die Inzidenzrate allmählich zunimmt und gleichzeitig die Anforderungen an die Lebensqualität der Menschen steigen, wird PFD als häufige chronische Erkrankung immer stärker in den Fokus gerückt.
In den letzten Jahren haben Grundlagenforschung, Epidemiologie, Prävention, Diagnose und Behandlung von PFD große Fortschritte gemacht, insbesondere bei der Entwicklung der Theorie der gynäkologischen Urologie und der rekonstruktiven Beckenchirurgie. Aber insgesamt hinkt die Grundlagenforschung zu PFD hinterher, insbesondere der Lokalisierung von Suszeptibilitätsgenen und funktionellen Studien wurde nicht genügend Aufmerksamkeit geschenkt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 30 bis 70 Jahren;
- präoperative Diagnose gynäkologischer Malignome;
- die Fähigkeit haben, Forschungsprogrammen nachzukommen;
- freiwillig an der Studie teilnehmen und eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nieren-, Leber- und anderen lebenswichtigen Organerkrankungen, Knochenmarkerkrankungen und psychischen Erkrankungen;
- Patienten, die an Autoimmunerkrankungen leiden;
- Patienten mit akuter Infektionskrankheit oder Infektion in der frühen Phase der Infektion;
- Patienten mit Harnwegsinfektion;
- Patienten mit Infektion oder Erosion der anogenitalen Haut;
- Aus irgendeinem anderen Grund hielten die Forscher die Aufnahme für ungeeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Experimentiergruppe
Patienten mit FPFD
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Kontrollgruppe
Patienten ohne FPFD
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lokalisierung von Anfälligkeitsgenen
Zeitfenster: 4 Jahre
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Basierend auf einer Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattform erwarten wir, die Position von Suszeptibilitätsgenen in PFD zu ermitteln und so eine theoretische Grundlage für individuelle Prävention, Intervention und Behandlung zu schaffen.
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4 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 002 (University of CT Health Center)
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