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Die Untersuchung der Genlokalisierung bei weiblichen Beckenbodendysfunktionen (PFD POP UI)

14. Juni 2014 aktualisiert von: Zhiqing, Liang

Die Untersuchung der Lokalisierung von Anfälligkeitsgenen für Funktionsstörungen des weiblichen Beckenbodens

Eine Funktionsstörung des weiblichen Beckenbodens (FPD) ist auf Defekte in den Beckenstützstrukturen, Abbau, Schäden oder Funktionsstörungen zurückzuführen. Das Hauptproblem ist Beckenorganprolaps (POP), Harninkontinenz (UI) und Verletzungen des Genitaltrakts. Obwohl es keine ernsthafte Bedrohung für das Leben darstellt, beeinträchtigt es die Lebensqualität des Patienten ernsthaft in physischer, psychischer, sozialer Hinsicht und anderen Aspekten. Da die Bevölkerung immer älter wird, die Inzidenzrate allmählich zunimmt und gleichzeitig die Anforderungen an die Lebensqualität der Menschen steigen, wird PFD als häufige chronische Erkrankung immer stärker in den Fokus gerückt.

In den letzten Jahren haben Grundlagenforschung, Epidemiologie, Prävention, Diagnose und Behandlung von PFD große Fortschritte gemacht, insbesondere bei der Entwicklung der Theorie der gynäkologischen Urologie und der rekonstruktiven Beckenchirurgie. Aber insgesamt hinkt die Grundlagenforschung zu PFD hinterher, insbesondere der Lokalisierung von Suszeptibilitätsgenen und funktionellen Studien wurde nicht genügend Aufmerksamkeit geschenkt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400038
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Versuchsgruppe besteht aus Patienten mit PFD. Während es sich bei der Kontrollgruppe um freiwillige Patienten ohne PFD auf der Grundlage einer Einverständniserklärung handelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Frauen im Alter von 30 bis 70 Jahren;
  2. präoperative Diagnose gynäkologischer Malignome;
  3. die Fähigkeit haben, Forschungsprogrammen nachzukommen;
  4. freiwillig an der Studie teilnehmen und eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nieren-, Leber- und anderen lebenswichtigen Organerkrankungen, Knochenmarkerkrankungen und psychischen Erkrankungen;
  2. Patienten, die an Autoimmunerkrankungen leiden;
  3. Patienten mit akuter Infektionskrankheit oder Infektion in der frühen Phase der Infektion;
  4. Patienten mit Harnwegsinfektion;
  5. Patienten mit Infektion oder Erosion der anogenitalen Haut;
  6. Aus irgendeinem anderen Grund hielten die Forscher die Aufnahme für ungeeignet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Experimentiergruppe
Patienten mit FPFD
Kontrollgruppe
Patienten ohne FPFD

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lokalisierung von Anfälligkeitsgenen
Zeitfenster: 4 Jahre
Basierend auf einer Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattform erwarten wir, die Position von Suszeptibilitätsgenen in PFD zu ermitteln und so eine theoretische Grundlage für individuelle Prävention, Intervention und Behandlung zu schaffen.
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 002 (University of CT Health Center)

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