- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02166528
El estudio de la localización de genes para la disfunción del piso pélvico femenino (PFD POP UI)
El estudio de la localización de genes de susceptibilidad para la disfunción del piso pélvico femenino
La disfunción del suelo pélvico femenino (FPD) se debe a defectos en las estructuras de soporte pélvico, degradación, daño o disfunción. El principal problema es el prolapso de órganos pélvicos (POP), la incontinencia urinaria (UI) y las lesiones del tracto genital. Aunque no representa una amenaza grave para la vida, pero afecta seriamente la calidad de vida del paciente en el comportamiento físico, psicológico, social y otros aspectos. Con el envejecimiento de la población, la tasa de incidencia ha aumentado gradualmente y, al mismo tiempo, las crecientes demandas por la calidad de vida de las personas, se prestó más y más atención a la PFD como enfermedades crónicas comunes.
En los últimos años, la investigación básica, la epidemiología, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la DPF han tenido un gran progreso, especialmente en el desarrollo de la teoría de la urología ginecológica y la cirugía pélvica reconstructiva. Pero, en general, la investigación básica de PFD se está quedando atrás, especialmente la localización de genes de susceptibilidad y los estudios funcionales no recibieron suficiente atención.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad femenina de 30 a 70 años;
- diagnóstico preoperatorio de neoplasias malignas ginecológicas;
- tener la capacidad de cumplir con los programas de Investigación;
- participar voluntariamente en el estudio y firmar un formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- pacientes con enfermedades cardiovasculares graves, enfermedades renales, hepáticas y de otros órganos vitales, enfermedades de la médula ósea y enfermedades mentales;
- pacientes que padecen enfermedades autoinmunes;
- pacientes con enfermedad infecciosa aguda o infección fase temprana de la infección;
- pacientes con infección del tracto urinario;
- pacientes con infección o erosión de la piel anogenital;
- por cualquier otra razón, los investigadores consideraron inadecuado para su inclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo de experimentación
pacientes con FPFD
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grupo de control
pacientes sin FPFD
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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localización de genes de susceptibilidad
Periodo de tiempo: 4 años
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Con base en una plataforma de secuenciación de alto rendimiento, esperamos descartar la ubicación de los genes de susceptibilidad en PFD, proporcionando una base teórica para la prevención, la intervención y el tratamiento individualizados.
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4 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 002 (University of CT Health Center)
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