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El estudio de la localización de genes para la disfunción del piso pélvico femenino (PFD POP UI)

14 de junio de 2014 actualizado por: Zhiqing, Liang

El estudio de la localización de genes de susceptibilidad para la disfunción del piso pélvico femenino

La disfunción del suelo pélvico femenino (FPD) se debe a defectos en las estructuras de soporte pélvico, degradación, daño o disfunción. El principal problema es el prolapso de órganos pélvicos (POP), la incontinencia urinaria (UI) y las lesiones del tracto genital. Aunque no representa una amenaza grave para la vida, pero afecta seriamente la calidad de vida del paciente en el comportamiento físico, psicológico, social y otros aspectos. Con el envejecimiento de la población, la tasa de incidencia ha aumentado gradualmente y, al mismo tiempo, las crecientes demandas por la calidad de vida de las personas, se prestó más y más atención a la PFD como enfermedades crónicas comunes.

En los últimos años, la investigación básica, la epidemiología, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la DPF han tenido un gran progreso, especialmente en el desarrollo de la teoría de la urología ginecológica y la cirugía pélvica reconstructiva. Pero, en general, la investigación básica de PFD se está quedando atrás, especialmente la localización de genes de susceptibilidad y los estudios funcionales no recibieron suficiente atención.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400038
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El grupo experimental son pacientes con PFD. Mientras que el grupo de control son pacientes voluntarios sin DPF sobre la base del consentimiento informado.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad femenina de 30 a 70 años;
  2. diagnóstico preoperatorio de neoplasias malignas ginecológicas;
  3. tener la capacidad de cumplir con los programas de Investigación;
  4. participar voluntariamente en el estudio y firmar un formulario de consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  1. pacientes con enfermedades cardiovasculares graves, enfermedades renales, hepáticas y de otros órganos vitales, enfermedades de la médula ósea y enfermedades mentales;
  2. pacientes que padecen enfermedades autoinmunes;
  3. pacientes con enfermedad infecciosa aguda o infección fase temprana de la infección;
  4. pacientes con infección del tracto urinario;
  5. pacientes con infección o erosión de la piel anogenital;
  6. por cualquier otra razón, los investigadores consideraron inadecuado para su inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de experimentación
pacientes con FPFD
grupo de control
pacientes sin FPFD

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
localización de genes de susceptibilidad
Periodo de tiempo: 4 años
Con base en una plataforma de secuenciación de alto rendimiento, esperamos descartar la ubicación de los genes de susceptibilidad en PFD, proporcionando una base teórica para la prevención, la intervención y el tratamiento individualizados.
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 002 (University of CT Health Center)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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