Studien av geners lokalisering för kvinnlig bäckenbottendysfunktion (PFD POP UI)
Studien av lokalisering av känslighetsgener för kvinnlig bäckenbottendysfunktion
Kvinnlig bäckenbottendysfunktion (FPD) beror på defekter i bäckenstödstrukturerna, nedbrytning, skada eller dysfunktion. Det största problemet är prolaps i bäckenorganen (POP), urininkontinens (UI) och skador i könsorganen. Även om det inte utgör ett allvarligt hot mot livet, men påverkar patientens livskvalitet allvarligt i fysiska, psykiska, sociala beteende och andra aspekter. Med den växande åldrande befolkningen har incidensen successivt ökat, och ökande krav på människors livskvalitet samtidigt, uppmärksammades PFD som vanliga kroniska sjukdomar mer och mer.
Under de senaste åren har grundforskningen, epidemiologin, prevention, diagnostik och behandling av PFD gjort stora framsteg, särskilt när det gäller att utveckla teori om gynekologisk urologi och rekonstruktiv bäckenkirurgi. Men totalt sett släpar grundforskningen av PFD efter, särskilt lokalisering av känslighetsgen och funktionella studier fick inte tillräckligt med uppmärksamhet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnlig åldrande från 30 till 70 år gammal;
- preoperativ diagnos av gynekologiska maligniteter;
- ha förmågan att följa forskningsprogram;
- frivilligt delta i studien och undertecknade ett informerat samtyckesformulär
Exklusions kriterier:
- patienter med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar, njurar, lever och andra vitala organsjukdomar, benmärgssjukdomar och psykisk sjukdom;
- patienter som lider av autoimmuna sjukdomar;
- patienter med akut infektionssjukdom eller infektion i tidig fas av infektion;
- patienter med urinvägsinfektion;
- patienter med infektion eller erosion av ano-genital hud;
- av någon annan anledning ansåg forskarna vara olämpliga för inkludering.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
experimentgrupp
patienter med FPFD
|
|
kontrollgrupp
patienter utan FPFD
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lokalisering av känslighetsgener
Tidsram: 4 år
|
Baserat på sekvenseringsplattform med hög genomströmning förväntar vi oss att sålla bort känslighetsgeners placering i PFD, vilket ger en teoretisk grund för individualiserad förebyggande, intervention och behandling.
|
4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 002 (University of CT Health Center)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .