- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02166528
O estudo da localização dos genes para a disfunção do assoalho pélvico feminino (PFD POP UI)
O Estudo da Localização de Genes de Suscetibilidade para Disfunção do Assoalho Pélvico Feminino
A disfunção do assoalho pélvico feminino (FPD) é devido a defeitos nas estruturas de suporte pélvico, degradação, dano ou disfunção. O principal problema é o prolapso de órgãos pélvicos (POP), incontinência urinária (IU) e lesão do trato genital. Embora não represente uma séria ameaça à vida, mas afeta seriamente a qualidade de vida do paciente nos aspectos físicos, psicológicos, sociais e outros. Com o crescente envelhecimento da população, a taxa de incidência aumentou gradualmente e, simultaneamente, aumentando as demandas pela qualidade de vida das pessoas, cada vez mais atenção foi dada à DFP como doenças crônicas comuns.
Nos últimos anos, a pesquisa básica, epidemiologia, prevenção, diagnóstico e tratamento da DFP fizeram grandes progressos, especialmente no desenvolvimento da teoria da urologia ginecológica e da cirurgia pélvica reconstrutiva. Mas, em geral, a pesquisa básica de PFD está ficando para trás, especialmente a localização de genes de suscetibilidade e estudos funcionais não receberam atenção suficiente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade feminina de 30 a 70 anos;
- diagnóstico pré-operatório de neoplasias ginecológicas;
- ter a capacidade de cumprir programas de pesquisa;
- participar voluntariamente do estudo e assinar um termo de consentimento informado
Critério de exclusão:
- pacientes com doenças cardiovasculares graves, doenças renais, hepáticas e de outros órgãos vitais, doenças da medula óssea e doenças mentais;
- pacientes que sofrem de doenças autoimunes;
- pacientes com doença infecciosa aguda ou infecção em fase inicial de infecção;
- pacientes com infecção do trato urinário;
- pacientes com infecção ou erosão da pele anogenital;
- por qualquer outro motivo, os pesquisadores consideraram inadequados para inclusão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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grupo experimental
pacientes com FPFD
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grupo de controle
pacientes sem FPFD
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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localização de genes de suscetibilidade
Prazo: 4 anos
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Com base na plataforma de sequenciamento de alto rendimento, esperamos rastrear a localização de genes de suscetibilidade em PFD, fornecendo base teórica para prevenção, intervenção e tratamento individualizados.
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4 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 002 (University of CT Health Center)
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