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O estudo da localização dos genes para a disfunção do assoalho pélvico feminino (PFD POP UI)

14 de junho de 2014 atualizado por: Zhiqing, Liang

O Estudo da Localização de Genes de Suscetibilidade para Disfunção do Assoalho Pélvico Feminino

A disfunção do assoalho pélvico feminino (FPD) é devido a defeitos nas estruturas de suporte pélvico, degradação, dano ou disfunção. O principal problema é o prolapso de órgãos pélvicos (POP), incontinência urinária (IU) e lesão do trato genital. Embora não represente uma séria ameaça à vida, mas afeta seriamente a qualidade de vida do paciente nos aspectos físicos, psicológicos, sociais e outros. Com o crescente envelhecimento da população, a taxa de incidência aumentou gradualmente e, simultaneamente, aumentando as demandas pela qualidade de vida das pessoas, cada vez mais atenção foi dada à DFP como doenças crônicas comuns.

Nos últimos anos, a pesquisa básica, epidemiologia, prevenção, diagnóstico e tratamento da DFP fizeram grandes progressos, especialmente no desenvolvimento da teoria da urologia ginecológica e da cirurgia pélvica reconstrutiva. Mas, em geral, a pesquisa básica de PFD está ficando para trás, especialmente a localização de genes de suscetibilidade e estudos funcionais não receberam atenção suficiente.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400038
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O grupo experimental são pacientes com PFD. Enquanto o grupo de controle são pacientes voluntários sem PFD com base no consentimento informado.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. idade feminina de 30 a 70 anos;
  2. diagnóstico pré-operatório de neoplasias ginecológicas;
  3. ter a capacidade de cumprir programas de pesquisa;
  4. participar voluntariamente do estudo e assinar um termo de consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. pacientes com doenças cardiovasculares graves, doenças renais, hepáticas e de outros órgãos vitais, doenças da medula óssea e doenças mentais;
  2. pacientes que sofrem de doenças autoimunes;
  3. pacientes com doença infecciosa aguda ou infecção em fase inicial de infecção;
  4. pacientes com infecção do trato urinário;
  5. pacientes com infecção ou erosão da pele anogenital;
  6. por qualquer outro motivo, os pesquisadores consideraram inadequados para inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo experimental
pacientes com FPFD
grupo de controle
pacientes sem FPFD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
localização de genes de suscetibilidade
Prazo: 4 anos
Com base na plataforma de sequenciamento de alto rendimento, esperamos rastrear a localização de genes de suscetibilidade em PFD, fornecendo base teórica para prevenção, intervenção e tratamento individualizados.
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

18 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 002 (University of CT Health Center)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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