Изучение локализации генов дисфункции тазового дна у женщин (PFD POP UI)
Изучение локализации генов предрасположенности к дисфункции тазового дна у женщин
Дисфункция тазового дна у женщин (ДТД) возникает из-за дефектов опорных структур таза, деградации, повреждения или дисфункции. Основной проблемой которых является пролапс тазовых органов (ПТО), недержание мочи (НМ) и травмы половых путей. Хотя это не представляет серьезной угрозы для жизни, но серьезно влияет на качество жизни пациента в физическом, психологическом, социальном поведении и других аспектах. С ростом стареющего населения уровень заболеваемости постепенно увеличивался, и одновременно с этим возрастали требования к качеству жизни людей, все больше и больше внимания уделялось PFD как распространенным хроническим заболеваниям.
В последние годы фундаментальные исследования, эпидемиология, профилактика, диагностика и лечение PFD достигли больших успехов, особенно в разработке теории гинекологической урологии и реконструктивной хирургии малого таза. Но в целом фундаментальные исследования PFD отстают, особенно локализации генов предрасположенности и функциональным исследованиям не уделялось должного внимания.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- женский возраст от 30 до 70 лет;
- предоперационная диагностика гинекологических злокачественных новообразований;
- иметь возможность выполнять исследовательские программы;
- добровольно приняли участие в исследовании и подписали форму информированного согласия
Критерий исключения:
- больные с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями почек, печени и других жизненно важных органов, заболеваниями костного мозга и психическими заболеваниями;
- пациенты, страдающие аутоиммунными заболеваниями;
- больные острым инфекционным заболеванием или инфекцией ранней фазы инфекции;
- пациенты с инфекцией мочевыводящих путей;
- пациенты с инфекцией или эрозией аногенитальной кожи;
- по любой другой причине исследователи сочли непригодной для включения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
экспериментальная группа
пациенты с ФПФД
|
|
контрольная группа
пациенты без FPFD
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
локализация генов предрасположенности
Временное ограничение: 4 года
|
Основываясь на платформе высокопроизводительного секвенирования, мы рассчитываем выявить расположение генов восприимчивости в PFD, обеспечивая теоретическую основу для индивидуальной профилактики, вмешательства и лечения.
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 002 (University of CT Health Center)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .