女性盆底功能障碍基因定位研究 (PFD POP UI)
2014年6月14日 更新者：Zhiqing, Liang
女性盆底功能障碍易感基因定位研究
女性盆底功能障碍（FPD）是由于骨盆支撑结构的缺陷、退化、损伤或功能障碍所致。 其主要问题是盆腔器官脱垂（POP）、尿失禁（UI）和生殖道损伤。 虽然不对生命构成严重威胁，但在生理、心理、社会行为等方面严重影响患者的生活质量。 随着人口老龄化的加剧，发病率逐渐升高，同时人们对生活质量的要求也越来越高，PFD作为常见的慢性病越来越受到人们的关注。
近年来，PFD的基础研究、流行病学、预防、诊断和治疗等方面取得了很大进展，特别是在妇科泌尿外科理论和盆腔重建手术方面的发展。 但总体而言PFD的基础研究相对滞后，尤其是易感基因的定位和功能研究没有得到足够的重视。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Chongqing
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Chongqing、Chongqing、中国、400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
实验组为PFD患者。
而对照组是在知情同意的基础上没有 PFD 的自愿患者。
描述
纳入标准：
- 30-70岁的女性；
- 妇科恶性肿瘤的术前诊断；
- 有能力遵守研究计划；
- 自愿参加本研究并签署知情同意书
排除标准：
- 严重心血管疾病、肾、肝等重要脏器疾病、骨髓疾病、精神疾病患者；
- 患有自身免疫性疾病的患者；
- 患有急性传染病或感染早期的患者；
- 尿路感染患者；
- 肛门生殖器皮肤感染或糜烂的患者；
- 由于任何其他原因，研究人员认为不适合纳入。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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实验组
FPFD患者
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控制组
无 FPFD 的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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易感基因定位
大体时间：4年
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期望基于高通量测序平台筛选出PFD中的易感基因定位，为个体化预防、干预和治疗提供理论依据。
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4年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (预期的)
2016年10月1日
研究完成 (预期的)
2017年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月14日
首次发布 (估计)
2014年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月14日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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