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Lo studio della localizzazione dei geni per la disfunzione del pavimento pelvico femminile (PFD POP UI)

14 giugno 2014 aggiornato da: Zhiqing, Liang

Lo studio della localizzazione dei geni di suscettibilità per la disfunzione del pavimento pelvico femminile

La disfunzione del pavimento pelvico femminile (FPD) è dovuta a difetti nelle strutture di supporto pelvico, degradazione, danno o disfunzione. Il problema principale è il prolasso degli organi pelvici (POP), l'incontinenza urinaria (UI) e le lesioni del tratto genitale. Sebbene non rappresenti una seria minaccia per la vita, influisce seriamente sulla qualità della vita del paziente nel comportamento fisico, psicologico, sociale e in altri aspetti. Con il crescente invecchiamento della popolazione, il tasso di incidenza è gradualmente aumentato e contemporaneamente l'aumento della domanda per la qualità della vita delle persone, è stata prestata sempre più attenzione alla PFD come malattie croniche comuni.

Negli ultimi anni, la ricerca di base, l'epidemiologia, la prevenzione, la diagnosi e il trattamento della PFD hanno fatto grandi progressi, soprattutto nello sviluppo della teoria dell'urologia ginecologica e della chirurgia pelvica ricostruttiva. Ma nel complesso la ricerca di base sulla PFD è in ritardo, in particolare la localizzazione dei geni di suscettibilità e gli studi funzionali non hanno ricevuto sufficiente attenzione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400038
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il gruppo sperimentale sono pazienti con PFD. Mentre il gruppo di controllo sono pazienti volontari senza PFD sulla base del consenso informato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. età femminile dai 30 ai 70 anni;
  2. diagnosi preoperatoria delle neoplasie ginecologiche;
  3. avere la capacità di rispettare i programmi di ricerca;
  4. partecipare volontariamente allo studio e firmato un modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. pazienti con gravi malattie cardiovascolari, malattie renali, epatiche e di altri organi vitali, malattie del midollo osseo e malattie mentali;
  2. pazienti affetti da malattie autoimmuni;
  3. pazienti con malattia infettiva acuta o infezione nella fase iniziale dell'infezione;
  4. pazienti con infezione del tratto urinario;
  5. pazienti con infezione o erosione della pelle ano-genitale;
  6. per qualsiasi altro motivo, i ricercatori hanno ritenuto inadatto all'inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo sperimentale
pazienti con FPFD
gruppo di controllo
pazienti senza FPFD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
localizzazione dei geni di suscettibilità
Lasso di tempo: 4 anni
Sulla base della piattaforma di sequenziamento ad alto rendimento, ci aspettiamo di escludere la posizione dei geni di suscettibilità nella PFD, fornendo una base teorica per la prevenzione, l'intervento e il trattamento individualizzati.
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

18 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 002 (University of CT Health Center)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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