- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02166528
Lo studio della localizzazione dei geni per la disfunzione del pavimento pelvico femminile (PFD POP UI)
Lo studio della localizzazione dei geni di suscettibilità per la disfunzione del pavimento pelvico femminile
La disfunzione del pavimento pelvico femminile (FPD) è dovuta a difetti nelle strutture di supporto pelvico, degradazione, danno o disfunzione. Il problema principale è il prolasso degli organi pelvici (POP), l'incontinenza urinaria (UI) e le lesioni del tratto genitale. Sebbene non rappresenti una seria minaccia per la vita, influisce seriamente sulla qualità della vita del paziente nel comportamento fisico, psicologico, sociale e in altri aspetti. Con il crescente invecchiamento della popolazione, il tasso di incidenza è gradualmente aumentato e contemporaneamente l'aumento della domanda per la qualità della vita delle persone, è stata prestata sempre più attenzione alla PFD come malattie croniche comuni.
Negli ultimi anni, la ricerca di base, l'epidemiologia, la prevenzione, la diagnosi e il trattamento della PFD hanno fatto grandi progressi, soprattutto nello sviluppo della teoria dell'urologia ginecologica e della chirurgia pelvica ricostruttiva. Ma nel complesso la ricerca di base sulla PFD è in ritardo, in particolare la localizzazione dei geni di suscettibilità e gli studi funzionali non hanno ricevuto sufficiente attenzione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400038
- Department of Obstetrics and Gynaecology, Southwest Hospital, Third Military
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età femminile dai 30 ai 70 anni;
- diagnosi preoperatoria delle neoplasie ginecologiche;
- avere la capacità di rispettare i programmi di ricerca;
- partecipare volontariamente allo studio e firmato un modulo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- pazienti con gravi malattie cardiovascolari, malattie renali, epatiche e di altri organi vitali, malattie del midollo osseo e malattie mentali;
- pazienti affetti da malattie autoimmuni;
- pazienti con malattia infettiva acuta o infezione nella fase iniziale dell'infezione;
- pazienti con infezione del tratto urinario;
- pazienti con infezione o erosione della pelle ano-genitale;
- per qualsiasi altro motivo, i ricercatori hanno ritenuto inadatto all'inclusione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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gruppo sperimentale
pazienti con FPFD
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gruppo di controllo
pazienti senza FPFD
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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localizzazione dei geni di suscettibilità
Lasso di tempo: 4 anni
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Sulla base della piattaforma di sequenziamento ad alto rendimento, ci aspettiamo di escludere la posizione dei geni di suscettibilità nella PFD, fornendo una base teorica per la prevenzione, l'intervento e il trattamento individualizzati.
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4 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 002 (University of CT Health Center)
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