Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytaikainen työmuisti ja johtajien koulutus (STExFx)

maanantai 2. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Dr. Christopher Bowie, Queen's University

Lyhytaikainen johtajien koulutus

Kognitiiviset korjaushoidot (CR) viittaavat useisiin viimeaikaisiin kehitykseen käyttäytymisstrategioiden avulla parantamaan neurokognitiivisia kykyjä ja parantamaan jokapäiväistä toimintaa mielenterveyshäiriöissä, kuten skitsofreniassa, kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä ja masennuksessa. Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan, voimmeko havaita CR:n vaikutuksia neuroplastisuuden, kognition ja toiminnan mittauksiin, kun käytämme tiukkaa kontrollivertailuryhmää. Oletamme, että aktiivisella ryhmällä on parannuksia johtajien toiminnan yhdistelmäpisteissä, parannettu EEG-theta-gamma-taajuusmodulaatio ja lisääntynyt EEG-alfa-teho verrattuna plaseboryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
        • Queen's University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kroonisen mielenterveyden häiriön diagnoosi (määritelty tässä kaksisuuntaiseksi mielialahäiriöksi, vakavaksi masennushäiriöksi tai skitsofreniaspektrin häiriöksi)
  • 18-65-vuotiaiden välillä
  • puhua ja lukea sujuvaa englantia
  • osaa käyttää tietokonetta

Poissulkemiskriteerit:

  • vaikuttavan aineen väärinkäyttö tai riippuvuusdiagnoosi
  • sensoriset tai motoriset ongelmat, jotka estäisivät tutkimustoimenpiteiden suorittamisen
  • ilmoittautuminen kognitiiviseen kuntoutusohjelmaan tai kognitiivisten koulutusohjelmien käyttö (esim. lumosity.com) viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Executive Function Training

Kaksi viikkoa toimeenpanotoiminnan kognitiivisen alueen koulutusta

Online-ohjelman käyttäminen (Scientific Brain Training Pro)

Neljä harjoitusta
Käyttäytyminen: Executive Function Training
Placebo Comparator: Placebo koulutus

Kaksi viikkoa harjoittelua harjoituksilla, jotka eivät vaikuta työmuistiin, tiedonkäsittelyn nopeuteen tai kognitiiviseen kuormitukseen

Harjoitukset ylläpitävät muita perinteisiä progressiivisia näkökohtia vaikeustasojen dynaamisen titrauksen ulkonäön säilyttämiseksi

Online-ohjelman käyttäminen (Scientific Brain Training Pro)

Neljä harjoitusta
Käyttäytyminen: Plasebo
Placebo-versio johtotehtävien harjoittelusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta johdon toiminnan yhdistelmäpisteisiin hoidon jälkeisessä arvioinnissa
Aikaikkuna: Koulutusta edeltävä arviointi (viikko 1) ja koulutuksen jälkeinen arviointi (viikko 4)
Yhdistelmäpistemäärä, joka perustuu neljään kognitiotestiin
Koulutusta edeltävä arviointi (viikko 1) ja koulutuksen jälkeinen arviointi (viikko 4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteen EEG-theta-gamma-taajuusmodulaatiosta hoidon jälkeisessä arvioinnissa
Aikaikkuna: Koulutusta edeltävä arviointi (viikko 1) ja koulutuksen jälkeinen arviointi (viikko 4)
Ennustettu paranevan aktiivisessa CR-tilassa (kognitiivinen korjaus) verrattuna lumelääkkeeseen
Koulutusta edeltävä arviointi (viikko 1) ja koulutuksen jälkeinen arviointi (viikko 4)
Muutos lähtötilanteen EEG-alfatehosta hoidon jälkeisessä arvioinnissa
Aikaikkuna: Koulutusta edeltävä arviointi (viikko 1) ja koulutuksen jälkeinen arviointi (viikko 4)
Aktiivisen CR:n (kognitiivinen korjaus) ennustetaan lisääntyvän lumelääkkeeseen verrattuna
Koulutusta edeltävä arviointi (viikko 1) ja koulutuksen jälkeinen arviointi (viikko 4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Queen's University

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher Bowie, PhD, CPsych, Queen's University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GPSYC-651-14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Executive Function Training

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa