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短期工作记忆和高管培训 (STExFx)

2018年4月2日 更新者:Dr. Christopher Bowie、Queen's University

短期执行功能培训

认知矫正 (CR) 疗法是指一些最近的发展,使用行为策略来提高神经认知能力并改善精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症等精神障碍的日常功能。 在这项研究中,我们的目的是检查在使用严格的对照组时,我们是否可以观察到 CR 对神经可塑性、认知和功能测量的影响。 我们假设与安慰剂组相比,活性组将表现出执行功能综合评分的改善、EEG theta-gamma 频率调制的改善以及 EEG alpha 功率的增加。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Kingston、Ontario、加拿大、K7L3N6
        • Queen's University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性精神障碍(此处定义为双相情感障碍、重度抑郁症或精神分裂症谱系障碍)的诊断
  • 18至65岁之间
  • 说和读流利的英语
  • 会用电脑

排除标准:

  • 活性物质滥用或依赖诊断
  • 妨碍完成研究程序的感觉或运动问题
  • 参加认知矫正计划或使用认知训练计划(例如 lumosity.com) 过去6个月内

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:执行功能训练

执行功能认知领域两周训练

使用在线程序(Scientific Brain Training Pro)

四个练习

安慰剂比较:安慰剂训练

两周的训练,不影响工作记忆、信息处理速度或认知负荷

练习保持其他传统的进步方面,以保持难度级别动态滴定的外观

使用在线程序(Scientific Brain Training Pro)

四个练习

安慰剂版的执行功能训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后评估中基线执行功能综合评分的变化
大体时间:训练前评估(第 1 周)和训练后评估(第 4 周)
基于四项认知测试的综合分数
训练前评估(第 1 周)和训练后评估(第 4 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后评估时基线 EEG θ-γ 频率调制的变化
大体时间:训练前评估(第 1 周)和训练后评估(第 4 周)
与安慰剂 CR 相比,预计会改善主动 CR(认知矫正)状况
训练前评估(第 1 周)和训练后评估(第 4 周)
治疗后评估中基线 EEG α 功率的变化
大体时间:训练前评估(第 1 周)和训练后评估(第 4 周)
与安慰剂 CR 相比,预计会增加主动 CR(认知矫正)条件
训练前评估(第 1 周)和训练后评估(第 4 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher Bowie, PhD, CPsych、Queen's University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月17日

首次发布 (估计)

2014年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月2日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

执行功能训练的临床试验

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