Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korttidsarbejdshukommelse og Executive Training (STExFx)

2. april 2018 opdateret af: Dr. Christopher Bowie, Queen's University

Kortvarig Executive Functioning Training

Kognitiv remediering (CR) terapier refererer til en række nyere udviklinger for at bruge adfærdsstrategier til at forbedre neurokognitive evner og forbedre hverdagen ved psykiske lidelser såsom skizofreni, bipolar lidelse og depression. I denne undersøgelse sigter vi mod at undersøge, om vi kan observere CR-effekter på mål for neuroplasticitet, kognition og funktion, når vi bruger en streng kontrolsammenligningsgruppe. Vi antager, at den aktive gruppe vil udvise forbedringer i executive functioning composite scores, forbedret EEG theta-gamma frekvensmodulation og øget EEG alpha power sammenlignet med placebogruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • Queen's University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af en kronisk psykisk lidelse (heri defineret som bipolar lidelse, svær depressiv lidelse eller en skizofreni-spektrum lidelse)
  • mellem 18 og 65 år
  • taler og læser flydende engelsk
  • kan bruge en computer

Ekskluderingskriterier:

  • aktiv stofmisbrug eller afhængighedsdiagnose
  • sensoriske eller motoriske problemer, der ville udelukke færdiggørelse af studieprocedurer
  • tilmelding til et kognitivt remedieringsprogram eller brug af kognitive træningsprogrammer (f. lumosity.com) inden for de seneste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Executive Function Training

To ugers træning af det kognitive domæne af eksekutiv funktion

Brug af online-program (Scientific Brain Training Pro)

Fire øvelser
Adfærdsmæssigt: Executive Function Training
Placebo komparator: Placebo træning

To ugers træning med øvelser, der ikke påvirker arbejdshukommelsen, informationsbehandlingshastigheden eller kognitiv belastning

Øvelser opretholder andre traditionelle progressive aspekter for at bevare udseendet af dynamisk titrering af sværhedsgrader

Brug af online-program (Scientific Brain Training Pro)

Fire øvelser
Adfærdsmæssigt: Placebo
Placebo version af executive function training

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline eksekutivt fungerende sammensat score ved vurdering efter behandling
Tidsramme: Evaluering før træning (uge 1) og evaluering efter træning (uge 4)
Sammensat score baseret på fire kognitionstest
Evaluering før træning (uge 1) og evaluering efter træning (uge 4)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline EEG theta-gamma frekvensmodulation ved vurdering efter behandling
Tidsramme: Evaluering før træning (uge 1) og evaluering efter træning (uge 4)
Forudsagt at forbedre i aktiv CR (kognitiv remediering) tilstand sammenlignet med placebo CR
Evaluering før træning (uge 1) og evaluering efter træning (uge 4)
Ændring fra baseline EEG alfa-styrke ved vurdering efter behandling
Tidsramme: Evaluering før træning (uge 1) og evaluering efter træning (uge 4)
Forudsagt at stige i aktiv CR (kognitiv remediering) tilstand sammenlignet med placebo CR
Evaluering før træning (uge 1) og evaluering efter træning (uge 4)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Queen's University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher Bowie, PhD, CPsych, Queen's University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2014

Først opslået (Skøn)

20. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GPSYC-651-14

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Executive Function Training

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner