Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kortetermijnwerkgeheugen en executieve training (STExFx)

2 april 2018 bijgewerkt door: Dr. Christopher Bowie, Queen's University

Kortdurende training executief functioneren

Cognitieve hersteltherapieën (CR) verwijzen naar een aantal recente ontwikkelingen om gedragsstrategieën te gebruiken om neurocognitieve vermogens te verbeteren en het dagelijks functioneren te verbeteren bij psychische stoornissen zoals schizofrenie, bipolaire stoornis en depressie. In deze studie willen we onderzoeken of we CR-effecten op metingen van neuroplasticiteit, cognitie en functioneren kunnen waarnemen bij gebruik van een rigoureuze controlevergelijkingsgroep. We veronderstellen dat de actieve groep verbeteringen zal vertonen in de samengestelde scores van het executieve functioneren, verbeterde EEG theta-gamma frequentiemodulatie en toegenomen EEG alfavermogen in vergelijking met de placebogroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • Queen's University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • diagnose van een chronische psychische stoornis (hierin gedefinieerd als bipolaire stoornis, depressieve stoornis of een schizofreniespectrumstoornis)
  • tussen de 18 en 65 jaar
  • spreek en lees vloeiend Engels
  • een computer kunnen gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • diagnose van misbruik van werkzame stoffen of afhankelijkheid
  • sensorische of motorische problemen die de voltooiing van studieprocedures zouden verhinderen
  • deelname aan een cognitief remediëringsprogramma of gebruik van cognitieve trainingsprogramma's (bijv. lumosity.com) in de afgelopen 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Uitvoerende Functie Training

Twee weken training van cognitief domein van executief functioneren

Online programma gebruiken (Scientific Brain Training Pro)

Vier oefeningen
Gedragsmatig: Uitvoerende Functie Training
Placebo-vergelijker: Placebo-training

Twee weken training met oefeningen die geen invloed hebben op het werkgeheugen, de informatieverwerkingssnelheid of de cognitieve belasting

Oefeningen behouden andere traditionele progressieve aspecten om de schijn van dynamische titratie van moeilijkheidsgraden te behouden

Online programma gebruiken (Scientific Brain Training Pro)

Vier oefeningen
Gedragsmatig: Placebo
Placebo-versie van executieve functietraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de baseline executieve functie samengestelde score bij beoordeling na de behandeling
Tijdsspanne: Beoordeling vóór de training (week 1) en beoordeling na de training (week 4)
Samengestelde score op basis van vier cognitietests
Beoordeling vóór de training (week 1) en beoordeling na de training (week 4)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline EEG theta-gamma frequentiemodulatie bij beoordeling na de behandeling
Tijdsspanne: Beoordeling vóór de training (week 1) en beoordeling na de training (week 4)
Voorspeld om te verbeteren in actieve CR (cognitieve remediatie) toestand in vergelijking met placebo CR
Beoordeling vóór de training (week 1) en beoordeling na de training (week 4)
Verandering ten opzichte van baseline EEG-alfavermogen bij beoordeling na de behandeling
Tijdsspanne: Beoordeling vóór de training (week 1) en beoordeling na de training (week 4)
Voorspeld toename van actieve CR (cognitieve remediatie) toestand in vergelijking met placebo CR
Beoordeling vóór de training (week 1) en beoordeling na de training (week 4)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Queen's University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher Bowie, PhD, CPsych, Queen's University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GPSYC-651-14

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychotische stoornissen

Klinische onderzoeken op Uitvoerende Functie Training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren