- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02180906
Biomarkkerit potilailla, joilla on lihaa syöviä bakteeri-infektioita (BIONEC)
Biomarkkerit nekrotisoivien pehmytkudosten infektioissa – synnynnäisen immuunivasteen näkökohdat
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio (NSTI) on monimutkainen, monitekijäinen sairaus, jolla on monipuolinen mikrobiologinen etiologia ja vaihtelevat samanaikaiset sairaudet. Nopeasti leviävä infektio voi aiheuttaa laajoja pehmytkudosvaurioita, raajojen menetystä ja useiden elinten vajaatoimintaa. NSTI:iden ilmaantuvuus on lisääntynyt viime vuosina, ja kuolleisuusluvut ovat edelleen korkeat, vaikka näihin potilaisiin on kiinnitetty enemmän huomiota (20-30 %). Laajan tulehdusvasteen uskotaan olevan pääasiallinen kuolemantapaus. Ei kuitenkaan tiedetä, mitkä biomarkkerit ovat vastuussa haitallisista vaikutuksista ja kuinka nämä molekyylivälittäjät moduloidaan infektio- ja hoito-ohjelmien aikana. Siten tarvitaan uutta tietoa immuunijärjestelmän häiriöistä NSTI:n tulosten parantamiseksi.
Sijainti: Kööpenhaminan yliopistollinen sairaala, Rigshospitalet, Tanska.
Suunnittelu: Havaintokohorttitutkimus.
Kohortti: NSTI-potilaat Tanskassa.
Kontrollit: 50-100 potilasta, joille tehdään valinnainen ortopedinen leikkaus Rigshospitaletissa.
Biomarkkerit: Tutkijat keskittyvät kolmeen suureen biomarkkeriryhmään: akuutin faasin proteiineihin, sytokiineihin ja vasoaktiivisiin biomarkkereihin.
Näytteen kokolaskelmat:
- Akuutin vaiheen proteiinit: Tutkijat odottavat keskimääräiseksi PTX3-pitoisuudeksi vastaanottohetkellä 120 nmol/l potilailla, joilla ei ole septistä sokkia, ja keskimääräiseksi PTX3-pitoisuudeksi 210 nmol/l potilailla, joilla on septinen sokki. Arvioidulla keskihajonnalla 100 nmol/l, 52 potilaan mukaan ottaminen pystyy havaitsemaan merkitsevän eron 90 %:n tilastollisella teholla 5 %:n merkitsevyystasolla. Koska ryhmät ovat eriarvoisia, tutkijoiden on otettava mukaan 82 potilasta (N'=52(1+4)^2/4*4).
- Sytokiinit: Pilottitutkimuksessa, jossa oli seitsemän NSTI-potilasta, tutkijat havaitsivat, että NSTI-potilailla, joiden LRINEC < 6 ja ≥ 6, IL-6-pitoisuudessa kliinisesti merkittävä ero oli 1050 pg/ml. Arvioidulla keskihajonnalla 2000 pg/ml, 114 potilaan mukaan ottaminen pystyy havaitsemaan merkitsevän eron 80 %:n tilastollisella teholla 5 %:n merkitsevyystasolla.
- Vasoaktiiviset proteiinit: Tutkijat odottavat, että potilailla, joilla ei ole septistä sokkia, keskimääräinen NOx-pitoisuus on 90 μmol/L ja septistä sokkia sairastavien potilaiden keskimääräinen NOx-pitoisuus 145 μmol/Lin. Arvioidulla keskihajonnalla 70 μmol/L 70 potilaan mukaan ottaminen pystyy havaitsemaan merkitsevän eron 90 %:n tilastollisella teholla 5 %:n merkitsevyystasolla. Koska ryhmät ovat eriarvoisia, tutkijoiden on otettava mukaan 110 potilasta (N'=70(1+4)^2/4*4).
Tiedot: Tietoja käsitellään Tietosuojaviraston mukaisesti. Kaikki alkuperäiset levyt (sis. suostumuslomakkeet ja kyselylomakkeet) arkistoidaan kokeilupaikalla 15 vuoden ajan. Tietosuojavirasto on hyväksynyt biopankin (2007-58-0015, J. nr. 30-1282).
Etiikka: Oikeudenkäynnissä noudatetaan Helsingin julistusta ja Tanskan lakia. Kansallinen eettinen toimikunta ja alueellinen eettinen toimikunta ovat hyväksyneet NSTI-potilaiden (CVK-1211709) ja kontrollipotilaiden mukaan lukien biomarkkerianalyysit (H-2-2014-071).
Biomarkkerianalyysit, tietojen poiminta ja tulkinta suoritetaan, kun osallistujien rekrytointi on päättynyt.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2100
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
NSTI-potilaiden mukaanottokriteerit:
- Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio kirurgisten löydösten perusteella
- Ikä >18 vuotta
- Päästettiin/suunniteltiin pääsyä teho-osastolle Rigshospitaletissa ja/tai operoitu NSTI:lle Rigshospitaletissa
Poissulkemiskriteerit potilaille, joilla on NSTI:
- Potilaat, jotka olivat leikkaussalissa, luokiteltiin ei-NSTI-potilaiksi
Kontrollipotilaiden osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään elektiivinen ortopedinen leikkaus (ei-patologiset murtumat, nivelleikkaus, selkäleikkaus) Rigshospitaletissa
- Ikä >18 vuotta
Kontrollipotilaiden poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on jatkuva infektio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
NSTI-potilaat
Määritelmä: Infektio, joka vaatii akuuttia sairaalahoitoa tehohoidolla ja/tai leikkauksella subkutiksen, lihaksen ja/tai faskian vakavan pehmytkudosinfektion seurauksena ja joka leviää pitkin kudosrakenteita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PTX3, NOx ja IL-6 taudin vakavuuden varhaisina markkereina NSTI-potilailla, joilla on septinen sokki ja ilman sitä
Aikaikkuna: Sisäänpääsy, ensimmäiset 24 tuntia
|
Ensisijainen analyysi: PTX3-, NOx- ja IL6-pitoisuuden ja septisen shokin (PTX3, NOx) tai LRINEC ≥ 6 (IL-6) välinen yhteys NSTI-potilailla Rigshospitalet-hoitoon saapumisen yhteydessä
|
Sisäänpääsy, ensimmäiset 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 28, 90, 180 päivää
|
28, 90, 180 päivää
|
|
|
Amputaationopeus
Aikaikkuna: Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
Missä tahansa anatomisessa paikassa
|
Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
|
ICU-pisteytysjärjestelmät
Aikaikkuna: Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
SAPS II (päivä 1) APACHE II (päivä 1) SOFA, GCS pois (päivät 1-7), Anaya-pisteet
|
Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
|
Useiden elinten vajaatoiminta
Aikaikkuna: Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
|
|
Puhdistusten määrä
Aikaikkuna: Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
|
|
Mikrobien etiologia
Aikaikkuna: Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
Kudos- ja verinäytteet
|
Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
|
Aika perussairaalaan saapumisesta ensimmäiseen leikkaukseen/puhdistukseen
Aikaikkuna: 2 päivää
|
2 päivää
|
|
|
Hengityshoito, munuaiskorvaushoito, vasopressorihoito teho-osastolla oleskelun aikana
Aikaikkuna: Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
Tehohoitoon pääsyn aikana (arvioitu keskimäärin 8 päivää)
|
|
|
Steroidihoito (injektio/oraalinen otto) NSTI:n kehittymiseen asti
Aikaikkuna: Enintään 7 päivää ennen kirurgista diagnoosia perussairaalassa
|
Enintään 7 päivää ennen kirurgista diagnoosia perussairaalassa
|
|
|
Tulehdukselliset biomarkkerit
Aikaikkuna: Sisäänpääsy ja seuraavat 3 päivää
|
Toissijainen analyysi: Yhteys tulehduksellisten biomarkkerien, kuten CRP:n, prokalsitoniinin, mannoosia sitovan lektiinin ja fikoliini-1,2,3:n, sytokiinien ja septisen shokin, LRINEC ≥ 6 ja SAPS II:n välillä sisääntulon yhteydessä ja seuraavien 3 päivän aikana
|
Sisäänpääsy ja seuraavat 3 päivää
|
|
Vasoaktiiviset biomarkkerit
Aikaikkuna: Sisäänpääsy ja seuraavat 3 päivää
|
Toissijainen analyysi: Yhteys vasoaktiivisten biomarkkerien, kuten NOx (nitriitti, NO2- ja nitraatti, NO3-), L-arginiini, asymmetrinen dimetyyliarginiini, rikkivety, reaktiiviset happilajit, ICAM-1, E-selektiini ja septinen shokki, välillä, LRINEC ≥ 6 ja SAPS II maahantulon yhteydessä ja seuraavat 3 päivää
|
Sisäänpääsy ja seuraavat 3 päivää
|
|
Immunoglobuliinin vaikutukset tulehduksellisiin biomarkkereihin
Aikaikkuna: Sisäänpääsy ja seuraavat 3 päivää
|
Potilaille, jotka on satunnaistettu saamaan immunoglobuliinia tai suolaliuosta, suoritetaan alaryhmäanalyysi, koska immunoglobuliini saattaa vaikuttaa biomarkkerivasteeseen (PTX3, NO, IL-6).
Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus aloitettiin huhtikuussa 2014 ja se rekisteröitiin osoitteessa ClinicalTrials.gov
(NCT02111161).
|
Sisäänpääsy ja seuraavat 3 päivää
|
|
Biomarkkerit ja taudin vakavuus
Aikaikkuna: Sisäänpääsy ja seuraavat 3 päivää
|
Alaryhmäanalyysi: Systeeminen tulehdusreaktiooireyhtymä, sepsis, vaikea sepsis ja septinen sokki diagnosoidaan standardoitujen kriteerien mukaisesti (American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference Committee) ja biomarkkerit tutkitaan sen selvittämiseksi, onko olemassa korrelaatio sairauden vakavuuden ja kuolleisuuden välillä näissä ryhmissä.
|
Sisäänpääsy ja seuraavat 3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marco Bo Hansen, MD, Rigshospitalet, Denmark
- Opintojohtaja: Ole Hyldegaard, MD, PhD, Rigshospitalet, Denmark
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hasham S, Matteucci P, Stanley PR, Hart NB. Necrotising fasciitis. BMJ. 2005 Apr 9;330(7495):830-3. doi: 10.1136/bmj.330.7495.830. Erratum In: BMJ. 2005 May 14;330(7500):1143.
- Sultan HY, Boyle AA, Sheppard N. Necrotising fasciitis. BMJ. 2012 Jul 20;345:e4274. doi: 10.1136/bmj.e4274. No abstract available.
- Golger A, Ching S, Goldsmith CH, Pennie RA, Bain JR. Mortality in patients with necrotizing fasciitis. Plast Reconstr Surg. 2007 May;119(6):1803-1807. doi: 10.1097/01.prs.0000259040.71478.27.
- Muller B, Peri G, Doni A, Torri V, Landmann R, Bottazzi B, Mantovani A. Circulating levels of the long pentraxin PTX3 correlate with severity of infection in critically ill patients. Crit Care Med. 2001 Jul;29(7):1404-7. doi: 10.1097/00003246-200107000-00017.
- Bastrup-Birk S, Skjoedt MO, Munthe-Fog L, Strom JJ, Ma YJ, Garred P. Pentraxin-3 serum levels are associated with disease severity and mortality in patients with systemic inflammatory response syndrome. PLoS One. 2013 Sep 9;8(9):e73119. doi: 10.1371/journal.pone.0073119. eCollection 2013.
- Panacek EA, Marshall JC, Albertson TE, Johnson DH, Johnson S, MacArthur RD, Miller M, Barchuk WT, Fischkoff S, Kaul M, Teoh L, Van Meter L, Daum L, Lemeshow S, Hicklin G, Doig C; Monoclonal Anti-TNF: a Randomized Controlled Sepsis Study Investigators. Efficacy and safety of the monoclonal anti-tumor necrosis factor antibody F(ab')2 fragment afelimomab in patients with severe sepsis and elevated interleukin-6 levels. Crit Care Med. 2004 Nov;32(11):2173-82. doi: 10.1097/01.ccm.0000145229.59014.6c.
- Su YC, Chen HW, Hong YC, Chen CT, Hsiao CT, Chen IC. Laboratory risk indicator for necrotizing fasciitis score and the outcomes. ANZ J Surg. 2008 Nov;78(11):968-72. doi: 10.1111/j.1445-2197.2008.04713.x.
- Kristensen MK, Hansen MB, Madsen MB, Hansen CB, Pilely K, Hyldegaard O, Garred P. Complement Activation Is Associated With Mortality in Patients With Necrotizing Soft-Tissue Infections-A Prospective Observational Study. Front Immunol. 2020 Jan 31;11:17. doi: 10.3389/fimmu.2020.00017. eCollection 2020.
- Hansen MB, Rasmussen LS, Garred P, Bidstrup D, Madsen MB, Hyldegaard O. Pentraxin-3 as a marker of disease severity and risk of death in patients with necrotizing soft tissue infections: a nationwide, prospective, observational study. Crit Care. 2016 Feb 15;20:40. doi: 10.1186/s13054-016-1210-z.
- Hansen MB, Simonsen U, Garred P, Hyldegaard O. Biomarkers of necrotising soft tissue infections: aspects of the innate immune response and effects of hyperbaric oxygenation-the protocol of the prospective cohort BIONEC study. BMJ Open. 2015 May 11;5(5):e006995. doi: 10.1136/bmjopen-2014-006995.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Infektio
- Ennuste
- Bakteeri-infektiot
- Riskitekijät
- Staphylococcus aureus
- Biologiset merkkiaineet
- Havainnointitutkimus
- Haavat ja vammat
- Faskiiitti
- Kuolio
- Faskiitti, nekrotisoituva
- Pehmytkudosten infektiot
- Fournierin kuolio
- Streptokokki-septinen sokki-oireyhtymä
- Lihaa syövät bakteerit
- Meleneysin haava
- Streptococcus pyogenes
- Immunopatogeneesi
- Pehmytkudosinfektiot/veri
- Nekroosi/veri
- Nekroosi/diagnoosi
- Nekroosi/kuolleisuus
- Nekroosi/leikkaus
- Ihotaudit, bakteerit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Nekroosi
- Sairauden ominaisuudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
- Clostridium-infektiot
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Pehmytkudosten infektiot
- Bakteeri-infektiot
- Kuolio
- Faskiiitti
- Fournier gangreeni
- Kaasu-gangreeni
- Faskiitti, nekrotisoituva
Muut tutkimustunnusnumerot
- BIONEC1-MBH-2014
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .