- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02211950
Relative Bioavailability of BI 44847 in Different Ethnic Groups and Evaluation of Effect of Diet and Acarbose Coadministration on Bioavailability Following Oral Administration of 200 mg BI 44847 in Healthy Male Volunteers
torstai 7. elokuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim
Evaluation of Relative Bioavailability of BI 44847 in Different Ethnic Groups (Subjects of White, Asian, and African Origin), and Evaluation of Effect of Diet and Acarbose Coadministration on Bioavailability Following Oral Administration of 200 mg BI 44847 in Healthy Male Volunteers. An Open-label, Single-dose, Parallel Group, Phase 1 Study (Group 1 With Additional Crossover Aspects)
The objectives were to investigate the relative bioavailability of BI 44847 in different racial groups (white, Asian, and African subjects) and to investigate the effect of different types of diet and acarbose coadministration on the bioavailability of BI 44847 in white subjects.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects determined by results of screening
- Age 18 - 40 years
- Body Mass Index 18 - 25 kg/m2, at least 45 kg
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Significant gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders as judged by the investigator
- Relevant gastrointestinal tract surgery
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy, seizures) or psychiatric disorders or relevant neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts; systolic blood pressure greater than 140 mm Hg, diastolic blood pressure greater than 90 mm Hg, pulse rate out of 45 to 90 beats per minute
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergies) that are deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
- Use within 10 days prior to administration or during the trial of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation
- Participation in another trial with an investigational drug within 2 months after a multiple dose study or within 1 month after a single dose study
- Smoker (more than 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes per day)
- Inability to refrain from smoking when confined to the study site on trial days
- Alcohol abuse (more than 60 g/day in males, more than 40 g/day in females)
- Drug abuse, in the investigator's judgment upon review of the patient's history and urine screening for abused substances
- Veins unsuited for iv puncture on either arm (e.g. veins which are difficult to locate, access or puncture, veins with a tendency to rupture during or after puncture)
- Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within 48 hours prior to trial or during the trial)
- Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance according to the assessment of the investigator
- Inability to comply with dietary regimen of study centre
- Subjects not able to understand and comply with protocol requirements, instructions and protocol-stated restrictions
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Treatment A
single dose BI 44847 administered to white subjects
|
|
Kokeellinen: Treatment B
100 mg acarbose for 2 days, on the second day a single dose BI 44847 administered to white subjects
|
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Treatment C
single dose BI 44847 after a Japanese diet of 6 days administered to white subjects
|
|
Kokeellinen: Treatment D
single dose BI 44847 administered to asian subjects
|
|
Kokeellinen: Treatment E
single dose BI 44847 administered to african subjects
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
AUC0-∞ (area under the concentration time curve of the analyte in plasma in plasma over the time interval from 0 to infinity)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
AUC0-48 (area under the concentration time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to 48 h)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
AUC0-12 (area under the concentration time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to 12 h)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
tmax (time from dosing to maximum concentration of the analyte in plasma)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
λz (terminal rate constant in plasma after single dose
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
t1/2 (terminal half-life of the analyte in plasma after single dose)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
MRTpo (mean residence time of the analyte in the body after single dose)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
CL/F (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration after single dose)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase λz after single dose following extravascular administration)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
AUCt1-t2 (area under the concentration time curve of analyte in plasma over the time interval t1 to t2)
Aikaikkuna: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
Aet1-t2 (amount of drug that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Aikaikkuna: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
fet1-t2 (fraction of drug eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Aikaikkuna: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
CLR,t1-t2 (renal clearance of the drug from the time point t1 until the time point t2)
Aikaikkuna: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
Amount of glucose excreted in urine
Aikaikkuna: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
Number of patients with adverse events
Aikaikkuna: up to 48 hours after last administration of study drug
|
up to 48 hours after last administration of study drug
|
Number of patients with clinically relevant changes in laboratory tests
Aikaikkuna: up to 48 hours after last administration of study drug
|
up to 48 hours after last administration of study drug
|
Number of patients with clinically relevant changes in Electrocardiogram (ECG)
Aikaikkuna: up to 48 hours after last administration of study drug
|
up to 48 hours after last administration of study drug
|
Number of patients with clinically relevant changes in vital signs
Aikaikkuna: up to 48 hours after last administration of study drug
|
up to 48 hours after last administration of study drug
|
Assessment of global tolerability by investigator on a 4-point scale
Aikaikkuna: 48 hours after last administration of study drug
|
48 hours after last administration of study drug
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 8. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1224.22
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset BI 44847
-
Boehringer IngelheimValmis
-
Boehringer IngelheimValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2Saksa, Alankomaat
-
Boehringer IngelheimValmis
-
Boehringer IngelheimEi vielä rekrytointia
-
Boehringer IngelheimRekrytointiMelanooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) | Karsinooma, pään ja kaulan okasolusolu (HNSCC)Alankomaat
-
Boehringer IngelheimValmis
-
Boehringer IngelheimValmis