Uniapneaan liittyvän tulehduksen arviointi CRP:n, ESR:n ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välisen suhteen kanssa
tiistai 21. lokakuuta 2014 päivittänyt: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Jotkut todisteet viittaavat siihen, että OSA liittyy alhaiseen systeemisen tulehduksen ja oksidatiivisen stressin tasoon.
Matala systeeminen tulehdus ja sitä seuraavat verisuonivauriot on katsottu olevan taustalla, joka on vastuussa liitännäissairauksista.
Muuntuneiden tulehdusmarkkerien havaitseminen OSAS-potilailla voi ennustaa yöllisen unihäiriön asteen ja siihen liittyvän systeemisen tulehduksen ja samanaikaisten sairauksien esiintymisen.
Viime aikoina uusia tulehduksellisia biomarkkereita, kuten neutrofiilien ja lymfosyyttien suhdetta (NLR), on ehdotettu systeemisen tulehduksen indikaattoriksi.
Tietojemme mukaan NLR:ää ei ole tutkittu OSASissa.
Teimme tämän tutkimuksen arvioidaksemme yhteyttä OSAS:n ja tulehdusmarkkerien CRP, ESR ja NLR välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
279
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusryhmät muodostivat uniapneasta kärsivät potilaat, joille lähetettiin polysomnorafia.
Ne ryhmiteltiin neljään apnea-hypopnea-pisteiden mukaan: kontrolli, lievä apnea, kohtalainen apnea ja vaikea apnea.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Potilaat, jotka lähetettiin polysomnografia (PSG) -testiin ja jotka suorittivat testin, otettiin mukaan Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain, diabetes mellitus, dyslipidemia, sydän- ja verisuonitauti tai verenpainetauti, krooniset tulehdusprosessit, kilpirauhasen vajaatoiminta, krooninen maksasairaus, munuaisten vajaatoiminta, mikä tahansa akuutti tai subakuutti tartuntatauti viimeisen 2 kuukauden aikana, jos tiedot ovat epätäydellisiä, kuten verinäytteiden testitulokset, jos he eivät pystyneet suorittamaan täydellistä PSG-testiä.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ohjata
potilailla WHO:lla ei ole uniapneaa
|
Uniapneapotilaiden CRP-, ESR- ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde arvioitiin suhteessa apnea-hypopnea-pisteisiin.
|
|
lievä OSAS
lievä apneapotilaat (AHI: 5-15)
|
Uniapneapotilaiden CRP-, ESR- ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde arvioitiin suhteessa apnea-hypopnea-pisteisiin.
|
|
kohtalainen OSAS
kohtalainen apneapotilaat (AHI: 16-30)
|
Uniapneapotilaiden CRP-, ESR- ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde arvioitiin suhteessa apnea-hypopnea-pisteisiin.
|
|
vakava OSAS
vaikeat OSAS-potilaat (AHI: yli 30)
|
Uniapneapotilaiden CRP-, ESR- ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde arvioitiin suhteessa apnea-hypopnea-pisteisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Systeemisten tulehdusmerkkiaineiden C-reaktiivinen proteiini, erytrosyyttien sedimentaatiosuhde ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde uniapneapotilailla
Aikaikkuna: Seeruminäytteiden ottamisen jälkeen potilaat vietiin unilaboratorioon samana päivänä ja polysomnografiaraportit arvioitiin 24 tuntia myöhemmin.
|
Seeruminäytteiden ottamisen jälkeen potilaat vietiin unilaboratorioon samana päivänä ja polysomnografiaraportit arvioitiin 24 tuntia myöhemmin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 23. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ordu University (Muu apuraha/rahoitusnumero: Ordu University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .