Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af søvnapnø-relateret inflammation med CRP, ESR og neutrofil til lymfocyt-forhold

21. oktober 2014 opdateret af: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Der er nogle beviser, der tyder på, at OSA er forbundet med lavt niveau af systemisk inflammation og oxidativt stress. Lavt niveau af systemisk inflammation og efterfølgende vaskulær skade er blevet impliceret som den underliggende mekanisme, der er ansvarlig for komorbiditeter. Påvisning af ændrede inflammatoriske markører hos OSAS-patienter kan forudsige graden af ​​natlig søvnforstyrrelse og tilhørende systemisk inflammation og tilstedeværelse af komorbiditeter. For nylig er nye inflammatoriske biomarkører, såsom neutrofil til lymfocytforhold (NLR) blevet foreslået som en indikator for systemisk inflammation. Så vidt vi ved, er NLR ikke blevet undersøgt i OSAS. Vi gennemførte denne undersøgelse for at evaluere sammenhængen mellem OSAS og inflammatoriske markører CRP, ESR og NLR.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

279

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der led af søvnapnø og blev henvist til at udføre polysomnorafi, udgjorde undersøgelsesgrupperne. Der blev grupperet i 4 i henhold til apnø-hypopnø-score: kontrol, mild apnø, moderat apnø og svær apnø.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Forsøgspersoner, der blev henvist til polysomnografi (PSG) test og udførte testen, blev inkluderet Eksklusionskriterier: Patienter med malignitet, diabetes mellitus, dyslipidæmi, hjerte-kar-sygdom eller hypertension, kroniske inflammatoriske processer, skjoldbruskkirtel dysfunktion, kronisk leversygdom, nyresvigt, enhver akut-subakut infektionssygdom inden for de seneste 2 måneder, hvis data er ufuldstændige, såsom resultater af blodprøvetest, hvis de ikke var i stand til at udføre fuldstændig PSG-test.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
styring
patienter WHO ikke har søvnapnø
Andet: Evaluering af søvnapnø-relateret inflammation med CRP, ESR og neutrofil til lymfocyt-forhold
CRP-, ESR- og neutrofil-til-lymfocytforholdsværdier for søvnapnøpatienter blev evalueret med hensyn til apnø-hypopnø-scorer.
mild OSAS
patienter med mild apnø (AHI: 5-15)
Andet: Evaluering af søvnapnø-relateret inflammation med CRP, ESR og neutrofil til lymfocyt-forhold
CRP-, ESR- og neutrofil-til-lymfocytforholdsværdier for søvnapnøpatienter blev evalueret med hensyn til apnø-hypopnø-scorer.
moderat OSAS
patienter med moderat apnø (AHI: 16-30)
Andet: Evaluering af søvnapnø-relateret inflammation med CRP, ESR og neutrofil til lymfocyt-forhold
CRP-, ESR- og neutrofil-til-lymfocytforholdsværdier for søvnapnøpatienter blev evalueret med hensyn til apnø-hypopnø-scorer.
svær OSAS
svære OSAS-patienter (AHI: mere end 30)
Andet: Evaluering af søvnapnø-relateret inflammation med CRP, ESR og neutrofil til lymfocyt-forhold
CRP-, ESR- og neutrofil-til-lymfocytforholdsværdier for søvnapnøpatienter blev evalueret med hensyn til apnø-hypopnø-scorer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluering af systemiske inflammatoriske markører C-reaktivt protein, erytrocytsedimentationsforhold og neutrofil-lymfocytforhold hos søvnapnøpatienter
Tidsramme: Efter tilbagetrækning af serumprøver blev patienter taget til søvnlaboratoriet samme dag, og polysomnografirapporter blev evalueret 24 timer senere
Efter tilbagetrækning af serumprøver blev patienter taget til søvnlaboratoriet samme dag, og polysomnografirapporter blev evalueret 24 timer senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

23. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ordu University (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Ordu University)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstruktiv søvnapnø

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner