Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av sömnapnérelaterad inflammation med CRP, ESR och förhållande mellan neutrofiler och lymfocyter

21 oktober 2014 uppdaterad av: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Det finns vissa bevis som tyder på att OSA är associerat med låg nivå av systemisk inflammation och oxidativ stress. Låg nivå av systemisk inflammation och efterföljande vaskulär skada har varit inblandad som den underliggande mekanismen som är ansvarig för komorbiditeter. Detektion av förändrade inflammatoriska markörer hos OSAS-patienter kan förutsäga graden av nattlig sömnstörning och associerad systemisk inflammation och förekomst av samsjukligheter. Nyligen har nya inflammatoriska biomarkörer, såsom neutrofil till lymfocytförhållande (NLR) föreslagits som en indikator på systemisk inflammation. Såvitt vi vet har NLR inte studerats i OSAS. Vi genomförde den aktuella studien för att utvärdera sambandet mellan OSAS och inflammatoriska markörer CRP, ESR och NLR.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

279

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som led av sömnapné och remitterades till polysomnorafi utgjorde studiegrupperna. De grupperades i 4 enligt apné-hypopnépoäng: kontroll, mild apné, måttlig apné och svår apné.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Försökspersoner som remitterades för polysomnografi (PSG)-testning och utförde testet inkluderades Exklusionskriterier: Patienter med malignitet, diabetes mellitus, dyslipidemi, hjärt-kärlsjukdom eller hypertoni, kroniska inflammatoriska processer, sköldkörteldysfunktion, kronisk leversjukdom, njursvikt, någon akut-subakut infektionssjukdom under de senaste 2 månaderna, om data är ofullständiga såsom blodprovstestresultat, om de inte kunde utföra fullständig PSG-testning.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollera
patienter WHO inte har sömnapné
CRP-, ESR- och neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet för sömnapnépatienter utvärderades med avseende på apné-hypopnépoäng.
mild OSAS
patienter med mild apné (AHI: 5-15)
CRP-, ESR- och neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet för sömnapnépatienter utvärderades med avseende på apné-hypopnépoäng.
måttlig OSAS
patienter med måttlig apné (AHI: 16-30)
CRP-, ESR- och neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet för sömnapnépatienter utvärderades med avseende på apné-hypopnépoäng.
svår OSAS
patienter med svår OSAS (AHI: fler än 30)
CRP-, ESR- och neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet för sömnapnépatienter utvärderades med avseende på apné-hypopnépoäng.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdering av systemiska inflammatoriska markörer C-reaktivt protein, erytrocytsedimentationsförhållande och förhållande mellan neutrofiler och lymfocyter hos sömnapnépatienter
Tidsram: Efter uttag av serumprover togs patienterna till sömnlabbet samma dag och polysomnografirapporter utvärderades 24 timmar senare
Efter uttag av serumprover togs patienterna till sömnlabbet samma dag och polysomnografirapporter utvärderades 24 timmar senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

23 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Obstruktiv sömnapné

3
Prenumerera