Utvärdering av sömnapnérelaterad inflammation med CRP, ESR och förhållande mellan neutrofiler och lymfocyter
21 oktober 2014 uppdaterad av: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Det finns vissa bevis som tyder på att OSA är associerat med låg nivå av systemisk inflammation och oxidativ stress.
Låg nivå av systemisk inflammation och efterföljande vaskulär skada har varit inblandad som den underliggande mekanismen som är ansvarig för komorbiditeter.
Detektion av förändrade inflammatoriska markörer hos OSAS-patienter kan förutsäga graden av nattlig sömnstörning och associerad systemisk inflammation och förekomst av samsjukligheter.
Nyligen har nya inflammatoriska biomarkörer, såsom neutrofil till lymfocytförhållande (NLR) föreslagits som en indikator på systemisk inflammation.
Såvitt vi vet har NLR inte studerats i OSAS.
Vi genomförde den aktuella studien för att utvärdera sambandet mellan OSAS och inflammatoriska markörer CRP, ESR och NLR.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
279
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som led av sömnapné och remitterades till polysomnorafi utgjorde studiegrupperna.
De grupperades i 4 enligt apné-hypopnépoäng: kontroll, mild apné, måttlig apné och svår apné.
Beskrivning
Inklusionskriterier: Försökspersoner som remitterades för polysomnografi (PSG)-testning och utförde testet inkluderades Exklusionskriterier: Patienter med malignitet, diabetes mellitus, dyslipidemi, hjärt-kärlsjukdom eller hypertoni, kroniska inflammatoriska processer, sköldkörteldysfunktion, kronisk leversjukdom, njursvikt, någon akut-subakut infektionssjukdom under de senaste 2 månaderna, om data är ofullständiga såsom blodprovstestresultat, om de inte kunde utföra fullständig PSG-testning.
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrollera
patienter WHO inte har sömnapné
|
CRP-, ESR- och neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet för sömnapnépatienter utvärderades med avseende på apné-hypopnépoäng.
|
|
mild OSAS
patienter med mild apné (AHI: 5-15)
|
CRP-, ESR- och neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet för sömnapnépatienter utvärderades med avseende på apné-hypopnépoäng.
|
|
måttlig OSAS
patienter med måttlig apné (AHI: 16-30)
|
CRP-, ESR- och neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet för sömnapnépatienter utvärderades med avseende på apné-hypopnépoäng.
|
|
svår OSAS
patienter med svår OSAS (AHI: fler än 30)
|
CRP-, ESR- och neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet för sömnapnépatienter utvärderades med avseende på apné-hypopnépoäng.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utvärdering av systemiska inflammatoriska markörer C-reaktivt protein, erytrocytsedimentationsförhållande och förhållande mellan neutrofiler och lymfocyter hos sömnapnépatienter
Tidsram: Efter uttag av serumprover togs patienterna till sömnlabbet samma dag och polysomnografirapporter utvärderades 24 timmar senare
|
Efter uttag av serumprover togs patienterna till sömnlabbet samma dag och polysomnografirapporter utvärderades 24 timmar senare
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 oktober 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2014
Första postat (Uppskatta)
23 oktober 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 oktober 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2014
Senast verifierad
1 oktober 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ordu University (Annat bidrag/finansieringsnummer: Ordu University)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .