Ocena stanu zapalnego związanego z bezdechem sennym z CRP, OB i stosunkiem liczby neutrofili do limfocytów
21 października 2014 zaktualizowane przez: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Istnieją dowody sugerujące, że OBS jest związany z niskim poziomem ogólnoustrojowego stanu zapalnego i stresu oksydacyjnego.
Za podstawowy mechanizm odpowiedzialny za choroby współistniejące uznano ogólnoustrojowe zapalenie o niskim poziomie i późniejsze uszkodzenie naczyń.
Wykrycie zmienionych markerów stanu zapalnego u pacjentów z OSAS może przewidywać stopień nocnych zaburzeń snu i towarzyszący ogólnoustrojowy stan zapalny oraz obecność chorób współistniejących.
Ostatnio zaproponowano nowe biomarkery stanu zapalnego, takie jak stosunek liczby neutrofili do limfocytów (NLR), jako wskaźnik ogólnoustrojowego stanu zapalnego.
Według naszej wiedzy NLR nie był badany w OSAS.
Przeprowadziliśmy niniejsze badanie w celu oceny związku między OSAS a markerami stanu zapalnego CRP, OB i NLR.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
279
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Grupę badaną stanowili pacjenci cierpiący na bezdech senny skierowani na polisomnorafię.
Podzielono je na 4 grupy według oceny bezdechów i spłyceń oddechów: bezdech kontrolny, bezdech łagodny, bezdech umiarkowany i bezdech ciężki.
Opis
Kryteria włączenia: Osoby, które zostały skierowane na badanie polisomnograficzne (PSG) i wykonały badanie zostały włączone Kryteria wyłączenia: Pacjenci z nowotworem złośliwym, cukrzycą, dyslipidemią, chorobą sercowo-naczyniową lub nadciśnieniem, przewlekłymi procesami zapalnymi, dysfunkcją tarczycy, przewlekłą chorobą wątroby, niewydolnością nerek, jakąkolwiek ostrą lub podostrą chorobę zakaźną w ciągu ostatnich 2 miesięcy, jeśli dane są niekompletne, takie jak wyniki badań krwi, jeśli nie byli w stanie wykonać pełnego badania PSG.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kontrola
pacjentów, którzy nie mają bezdechu sennego
|
Wartości CRP, OB i stosunku neutrofili do limfocytów u pacjentów z bezdechem sennym oceniano w odniesieniu do punktacji bezdechu i spłycenia oddechu.
|
|
łagodny OSAS
pacjenci z łagodnym bezdechem (AHI: 5-15)
|
Wartości CRP, OB i stosunku neutrofili do limfocytów u pacjentów z bezdechem sennym oceniano w odniesieniu do punktacji bezdechu i spłycenia oddechu.
|
|
umiarkowany OSAS
pacjenci z umiarkowanym bezdechem (AHI: 16-30)
|
Wartości CRP, OB i stosunku neutrofili do limfocytów u pacjentów z bezdechem sennym oceniano w odniesieniu do punktacji bezdechu i spłycenia oddechu.
|
|
ciężki OSAS
pacjenci z ciężkim OSAS (AHI: ponad 30)
|
Wartości CRP, OB i stosunku neutrofili do limfocytów u pacjentów z bezdechem sennym oceniano w odniesieniu do punktacji bezdechu i spłycenia oddechu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena ogólnoustrojowych markerów stanu zapalnego, białka C-reaktywnego, wskaźnika sedymentacji erytrocytów i stosunku liczby neutrofilów do limfocytów u pacjentów z bezdechem sennym
Ramy czasowe: Po pobraniu próbek surowicy pacjentów tego samego dnia zabrano do laboratorium snu, a wyniki polisomnografii oceniano 24 godziny później
|
Po pobraniu próbek surowicy pacjentów tego samego dnia zabrano do laboratorium snu, a wyniki polisomnografii oceniano 24 godziny później
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ordu University
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .