Evaluering av søvnapnérelatert betennelse med CRP, ESR og nøytrofil til lymfocyttforhold
21. oktober 2014 oppdatert av: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Det er noen bevis som tyder på at OSA er assosiert med lavt nivå av systemisk betennelse og oksidativt stress.
Lavt nivå av systemisk betennelse og påfølgende vaskulær skade har blitt implisert som den underliggende mekanismen som er ansvarlig for komorbiditeter.
Påvisning av endrede inflammatoriske markører hos OSAS-pasienter kan forutsi graden av nattlig søvnforstyrrelse og assosiert systemisk betennelse og tilstedeværelse av komorbiditeter.
Nylig har nye inflammatoriske biomarkører, som nøytrofil til lymfocyttforhold (NLR) blitt foreslått som en indikator på systemisk betennelse.
Så vidt vi vet har ikke NLR blitt studert i OSAS.
Vi gjennomførte denne studien for å evaluere sammenhengen mellom OSAS og inflammatoriske markører CRP, ESR og NLR.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
279
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som led av søvnapné og ble henvist til å utføre polysomnorafi utgjorde studiegruppene.
De ble gruppert i 4 i henhold til apné-hypopné-skåre: kontroll, mild apné, moderat apné og alvorlig apné.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Forsøkspersoner som ble henvist til polysomnografi (PSG) testing og utførte testen ble inkludert Eksklusjonskriterier: Pasienter med malignitet, diabetes mellitus, dyslipidemi, kardiovaskulær sykdom eller hypertensjon, kroniske inflammatoriske prosesser, skjoldbrusk dysfunksjon, kronisk leversykdom, nyresvikt, enhver akutt-subakutt infeksjonssykdom i løpet av de siste 2 månedene, hvis data er ufullstendige, for eksempel blodprøvetestresultater, hvis de ikke var i stand til å utføre fullstendig PSG-testing.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kontroll
pasienter WHO ikke har søvnapné
|
CRP-, ESR- og nøytrofile til lymfocyttforhold-verdier for søvnapnépasienter ble evaluert med hensyn til apné-hypopné-skåre.
|
|
mild OSAS
pasienter med mild apné (AHI: 5-15)
|
CRP-, ESR- og nøytrofile til lymfocyttforhold-verdier for søvnapnépasienter ble evaluert med hensyn til apné-hypopné-skåre.
|
|
moderat OSAS
pasienter med moderat apné (AHI: 16-30)
|
CRP-, ESR- og nøytrofile til lymfocyttforhold-verdier for søvnapnépasienter ble evaluert med hensyn til apné-hypopné-skåre.
|
|
alvorlig OSAS
alvorlige OSAS-pasienter (AHI: mer enn 30)
|
CRP-, ESR- og nøytrofile til lymfocyttforhold-verdier for søvnapnépasienter ble evaluert med hensyn til apné-hypopné-skåre.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering av systemiske inflammatoriske markører C-reaktivt protein, erytrocyttsedimentasjonsforhold og forhold mellom nøytrofil og lymfocytt hos pasienter med søvnapné
Tidsramme: Etter uttak av serumprøver ble pasientene ført til søvnlaboratoriet samme dag og polysomnografirapporter ble evaluert 24 timer senere
|
Etter uttak av serumprøver ble pasientene ført til søvnlaboratoriet samme dag og polysomnografirapporter ble evaluert 24 timer senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2014
Først lagt ut (Anslag)
23. oktober 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ordu University (Annet stipend/finansieringsnummer: Ordu University)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .