Avaliação da Inflamação Relacionada à Apneia do Sono com PCR, VHS e Relação Neutrófilos-Linfócitos
21 de outubro de 2014 atualizado por: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Existem algumas evidências sugerindo que a AOS está associada a um baixo nível de inflamação sistêmica e estresse oxidativo.
A inflamação sistêmica de baixo nível e o dano vascular subsequente foram implicados como o mecanismo subjacente responsável pelas comorbidades.
A detecção de marcadores inflamatórios alterados em pacientes com SAOS pode predizer o grau de distúrbio do sono noturno e inflamação sistêmica associada e presença de comorbidades.
Recentemente, novos biomarcadores inflamatórios, como a razão neutrófilo para linfócito (NLR), foram propostos como um indicador de inflamação sistêmica.
Até onde sabemos, a RNL não foi estudada na SAOS.
Conduzimos o presente estudo para avaliar a associação entre SAOS e marcadores inflamatórios PCR, VHS e NLR.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
279
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes portadores de apnéia do sono encaminhados para realização de polissonografia constituíram os grupos de estudo.
Foram agrupados em 4 de acordo com os escores de apnéia-hipopnéia: controle, apnéia leve, apnéia moderada e apnéia grave.
Descrição
Critérios de inclusão: Indivíduos encaminhados para polissonografia (PSG) e que realizaram o exame foram incluídos Critérios de exclusão: Pacientes com malignidade, diabetes mellitus, dislipidemia, doença cardiovascular ou hipertensão, processos inflamatórios crônicos, disfunção tireoidiana, doença hepática crônica, insuficiência renal, qualquer doença infecciosa aguda-subaguda nos últimos 2 meses, se os dados estiverem incompletos, como resultados de exames de sangue, se eles não conseguiram realizar testes de PSG completos.
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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ao controle
pacientes que não têm apnéia do sono
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Os valores de CRP, VHS e relação neutrófilos-linfócitos de pacientes com apnéia do sono foram avaliados em relação aos escores de apnéia-hipopnéia.
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SAOS leve
pacientes com apnéia leve (IAH: 5-15)
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Os valores de CRP, VHS e relação neutrófilos-linfócitos de pacientes com apnéia do sono foram avaliados em relação aos escores de apnéia-hipopnéia.
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SAOS moderada
pacientes com apnéia moderada (IAH: 16-30)
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Os valores de CRP, VHS e relação neutrófilos-linfócitos de pacientes com apnéia do sono foram avaliados em relação aos escores de apnéia-hipopnéia.
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SAOS grave
pacientes com SAOS grave (IAH: mais de 30)
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Os valores de CRP, VHS e relação neutrófilos-linfócitos de pacientes com apnéia do sono foram avaliados em relação aos escores de apnéia-hipopnéia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Avaliação dos marcadores inflamatórios sistêmicos Proteína C Reativa, Razão de Sedimentação Eritrocitária e Razão Neutrófilos Linfócitos em Pacientes com Apneia do Sono
Prazo: Após a retirada das amostras de soro, os pacientes foram levados para o laboratório do sono no mesmo dia e os laudos da polissonografia foram avaliados 24 horas depois
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Após a retirada das amostras de soro, os pacientes foram levados para o laboratório do sono no mesmo dia e os laudos da polissonografia foram avaliados 24 horas depois
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
23 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ordu University (Número de outro subsídio/financiamento: Ordu University)
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