Оценка воспаления, связанного с апноэ во сне, с помощью СРБ, СОЭ и соотношения нейтрофилов к лимфоцитам
21 октября 2014 г. обновлено: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Имеются данные, свидетельствующие о том, что СОАС связан с низким уровнем системного воспаления и окислительного стресса.
Системное воспаление низкого уровня и последующее повреждение сосудов рассматриваются как основной механизм, ответственный за сопутствующие заболевания.
Выявление измененных воспалительных маркеров у пациентов с СОАС может прогнозировать степень нарушения ночного сна и связанного с ним системного воспаления, а также наличие сопутствующих заболеваний.
Недавно в качестве индикатора системного воспаления были предложены новые воспалительные биомаркеры, такие как соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR).
Насколько нам известно, NLR не изучался в OSAS.
Мы провели настоящее исследование для оценки связи между СОАС и воспалительными маркерами СРБ, СОЭ и NLR.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
279
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные, страдающие апноэ во сне и направленные на выполнение полисомнорафии, составили группы исследования.
По шкале апноэ-гипопноэ их разделили на 4 группы: контроль, легкое апноэ, умеренное апноэ и тяжелое апноэ.
Описание
Критерии включения: Были включены субъекты, которые были направлены на полисомнографическое (ПСГ) тестирование и выполнили тест. Критерии исключения: пациенты со злокачественными новообразованиями, сахарным диабетом, дислипидемией, сердечно-сосудистыми заболеваниями или гипертонией, хроническими воспалительными процессами, дисфункцией щитовидной железы, хроническими заболеваниями печени, почечной недостаточностью, любое острое-подострое инфекционное заболевание в течение последних 2 месяцев, если данные являются неполными, например, результаты анализа образцов крови, если они не смогли провести полное полисомническое тестирование.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контроль
пациенты ВОЗ не имеют апноэ во сне
|
СРБ, СОЭ и отношение нейтрофилов к лимфоцитам у пациентов с апноэ во сне оценивали по шкале апноэ-гипопноэ.
|
|
легкий СОАС
пациенты с легким апноэ (AHI: 5-15)
|
СРБ, СОЭ и отношение нейтрофилов к лимфоцитам у пациентов с апноэ во сне оценивали по шкале апноэ-гипопноэ.
|
|
умеренный СОАС
пациенты с умеренным апноэ (AHI: 16-30)
|
СРБ, СОЭ и отношение нейтрофилов к лимфоцитам у пациентов с апноэ во сне оценивали по шкале апноэ-гипопноэ.
|
|
тяжелый СОАС
тяжелые пациенты с СОАС (ИАГ: более 30)
|
СРБ, СОЭ и отношение нейтрофилов к лимфоцитам у пациентов с апноэ во сне оценивали по шкале апноэ-гипопноэ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка маркеров системного воспаления С-реактивного белка, коэффициента оседания эритроцитов и соотношения нейтрофилов и лимфоцитов у пациентов с апноэ во сне
Временное ограничение: После забора образцов сыворотки пациенты в тот же день были доставлены в лабораторию сна, а отчеты полисомнографии оценивались через 24 часа.
|
После забора образцов сыворотки пациенты в тот же день были доставлены в лабораторию сна, а отчеты полисомнографии оценивались через 24 часа.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ordu University
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .