Evaluatie van aan slaapapneu gerelateerde ontsteking met CRP, ESR en neutrofielen-lymfocytenverhouding
21 oktober 2014 bijgewerkt door: Hakan Korkmaz, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Er zijn aanwijzingen dat OSA verband houdt met een laag niveau van systemische ontsteking en oxidatieve stress.
Systemische ontsteking op een laag niveau en daaropvolgende vasculaire schade is geïmpliceerd als het onderliggende mechanisme dat verantwoordelijk is voor comorbiditeit.
Detectie van veranderde ontstekingsmarkers bij OSAS-patiënten kan de mate van nachtelijke slaapstoornis en daarmee samenhangende systemische ontsteking en aanwezigheid van comorbiditeiten voorspellen.
Onlangs zijn nieuwe inflammatoire biomarkers, zoals de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten (NLR), voorgesteld als een indicator van systemische ontsteking.
Voor zover wij weten, is NLR niet onderzocht in OSAS.
We hebben de huidige studie uitgevoerd om de associatie tussen OSAS en inflammatoire markers CRP, ESR en NLR te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
279
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die leden aan slaapapneu en werden doorverwezen voor het uitvoeren van polysomnoraphy vormden de studiegroepen.
Ze werden gegroepeerd in 4 volgens apneu-hypopneuscores: controle, milde apneu, matige apneu en ernstige apneu.
Beschrijving
Inclusiecriteria: proefpersonen die waren doorverwezen voor polysomnografie (PSG) testen en de test uitvoerden, werden opgenomen Uitsluitingscriteria: patiënten met maligniteit, diabetes mellitus, dyslipidemie, hart- en vaatziekten of hypertensie, chronische ontstekingsprocessen, schildklierdisfunctie, chronische leverziekte, nierfalen elke acute-subacute infectieziekte in de afgelopen 2 maanden, als de gegevens onvolledig zijn, zoals de resultaten van bloedmonsters, als ze niet in staat waren om volledige PSG-testen uit te voeren.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
controle
patiënten die geen slaapapneu hebben
|
CRP-, ESR- en neutrofielen-lymfocyten-ratiowaarden van slaapapneupatiënten werden geëvalueerd met betrekking tot apneu-hypopneuscores.
|
|
lichte OSAS
milde apneupatiënten (AHI: 5-15)
|
CRP-, ESR- en neutrofielen-lymfocyten-ratiowaarden van slaapapneupatiënten werden geëvalueerd met betrekking tot apneu-hypopneuscores.
|
|
gematigde OSAS
matige apneupatiënten (AHI: 16-30)
|
CRP-, ESR- en neutrofielen-lymfocyten-ratiowaarden van slaapapneupatiënten werden geëvalueerd met betrekking tot apneu-hypopneuscores.
|
|
ernstige OSAS
ernstige OSAS-patiënten (AHI: meer dan 30)
|
CRP-, ESR- en neutrofielen-lymfocyten-ratiowaarden van slaapapneupatiënten werden geëvalueerd met betrekking tot apneu-hypopneuscores.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evaluatie van systemische ontstekingsmarkers C-reactief proteïne, erytrocytsedimentatieverhouding en neutrofielen-lymfocytenverhouding bij slaapapneupatiënten
Tijdsspanne: Na afname van serummonsters werden patiënten op dezelfde dag naar het slaaplaboratorium gebracht en polysomnografierapporten werden 24 uur later geëvalueerd
|
Na afname van serummonsters werden patiënten op dezelfde dag naar het slaaplaboratorium gebracht en polysomnografierapporten werden 24 uur later geëvalueerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
23 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ordu University (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ordu University)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .