Hoitotyön johtama monialainen interventio tyttölapsikuolleisuuden ja pahoinpitelyn ehkäisyyn
torstai 30. lokakuuta 2014 päivittänyt: Adwin Life Care
Hoitotyön johtama monialainen interventio tyttölapsikuolleisuuden ja pahoinpitelyn ehkäisyyn: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Pohjois-Intiassa sukupuolisuhteiden vinoutuminen, naisten sikiömurhat ja tyttöjen korkeampi lapsikuolleisuus ovat tulleet vakavaksi huolenaiheeksi.
Naisten lapsikuolleisuus pojan mieltymyksen seurauksena on lisääntynyt viime vuosikymmeninä.
Koska perheet eivät voi tietää sikiön sukupuolta Intian hallituksen politiikan vuoksi, he nyt "laiminlyövät" tyttölapsen varmistaakseen, että eloonjääneitä on vähän.
Toisen ja kolmannen tyttären selviytymismahdollisuudet romahtavat terveydenhuollon laiminlyönnissä, ja ravinnosta on tullut kuoleman väline "hyvänä eroon".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
134
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gujarat
-
Mahesana, Gujarat, Intia
- Sonal Foundation
-
-
Hariyana
-
Satnali, Hariyana, Intia
- Khatri educational trust
-
-
Rajasthan
-
Jhunjhunu, Rajasthan, Intia, 302019
- Gyansanjeevani
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perheet, joilla on aiemmin tyttölapsi
- Riskiperheet, joilla on suuri odotus pojan saamisesta
Poissulkemiskriteerit:
- Perheet, joilla on poika ennen
- Muutto ja muutto pois kaupungista opiskeluaikana
- Ei ole valmis suostumaan väliintuloon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Sairaanhoitajat toimittivat tukihoitoa ja perheneuvontaa viimeisestä raskaudesta kolmeen kuukauteen, minkä jälkeen heitä seurattiin lapsen ensimmäiseen syntymäpäivään asti.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän perheitä seurattiin tavallisessa hoidossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Äidin ja lapsen välinen vuorovaikutus (vanhemman/hoitajan osallistumisasteikko)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta vanhemman/hoitajan osallistumisasteikossa 6 viikon kohdalla
|
Muutos lähtötasosta vanhemman/hoitajan osallistumisasteikossa 6 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Väärinkäytön ja laiminlyönnin seuraukset (ilmoitetut väärinkäytökset ja pahoinpitelyt)
Aikaikkuna: Jopa kuusi viikkoa raportoitiin pahoinpitelyistä ja pahoinpitelyistä
|
Jopa kuusi viikkoa raportoitiin pahoinpitelyistä ja pahoinpitelyistä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lasten eloonjäämisprosentti (ilmoitetut tapaturmat ja hätätilanteet)
Aikaikkuna: Jopa kuusi viikkoa raportoitu tapaturmia ja hätätapauksia
|
Jopa kuusi viikkoa raportoitu tapaturmia ja hätätapauksia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alpesh Barot, MA, Sonal Foundation, India
- Opintojohtaja: Valerie Murray, MA, Macmillan research group
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 31. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 31. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Adwin006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .