女児死亡率と虐待防止における看護主導の学際的介入
2014年10月30日 更新者：Adwin Life Care
女児死亡と虐待防止における看護主導の学際的介入：ランダム化比較試験
インド北部では、性比の偏り、女性の不妊症、女児死亡率の高さが深刻な懸念となっている。
息子優先の結果としての女児死亡率は、過去数十年間で増加した。
インド政府の政策により、家族は胎児の性別を知ることができないため、生存者を確実に少なくするために現在、女児を「放置」している。
次女と三女の生存の可能性は激減しており、医療を無視することと栄養が「善良な追放」として死の手段となっている。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
134
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gujarat
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Mahesana、Gujarat、インド
- Sonal Foundation
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Hariyana
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Satnali、Hariyana、インド
- Khatri educational trust
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Rajasthan
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Jhunjhunu、Rajasthan、インド、302019
- Gyansanjeevani
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 以前に女の子のお子さんがいるご家庭
- 息子の誕生を期待している高リスク家族
除外基準:
- 以前に息子がいた家族
- 留学期間中の転居・市外への移動
- 介入に同意する準備ができていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
看護師は、妊娠後期から 3 か月まで家族カウンセリングとともに支持的介入を実施し、その後は子供の 1 歳の誕生日まで追跡されました。
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介入なし：対照群
対照群の家族は通常のケアを受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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母子相互作用 (親/介護者の関与尺度)
時間枠：6週間後の親/介護者の関与スケールのベースラインからの変化
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6週間後の親/介護者の関与スケールのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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虐待とネグレクトの結果 (報告されている虐待と虐待の発生率)
時間枠：最大6週間の虐待と虐待の発生率が報告されている
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最大6週間の虐待と虐待の発生率が報告されている
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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子供の生存率（報告されている怪我や緊急事態の発生率）
時間枠：最大6週間で怪我や緊急事態が発生したと報告されている
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最大6週間で怪我や緊急事態が発生したと報告されている
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Alpesh Barot, MA、Sonal Foundation, India
- スタディディレクター：Valerie Murray, MA、Macmillan research group
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月30日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月30日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Adwin006
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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