- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02303028
Vaiheen I annoksen eskalaatiotutkimus Topotekaanista ja patsopanibista lapsilla, joilla on uusiutuvia/refraktorisia kiinteitä kasvaimia (TOPAZ)
maanantai 27. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Jim Whitlock, The Hospital for Sick Children
Vaihe I ja rikastustutkimus pieniannoksisesta metronomisesta topotekaanista ja patsopanibista lapsipotilailla, joilla on uusiutuvia tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia
Tämä on vaiheen I annoksen nostotutkimus, jossa topotekaania annetaan pienempinä annoksina useammin pidennetyssä aikataulussa (pieni annos metronominen; LDM) yhdessä patsopanibin kanssa, jota annetaan tietyllä annosalueella.
Suurin siedetty annos (MTD) ja suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) arvioidaan LDM-topotekaanille yhdessä patsopanibin kanssa lapsilla, joilla on uusiutuvia tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia.
Farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia tutkimuksia tehdään LDM-topotekaanin altistumisen ja aktiivisuuden määrittämiseksi yhdessä patsopanibin kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Alberta Children's Hospital
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- BC Children's Hospital
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- CancerCare Manitoba
-
-
Newfoundland and Labrador
-
Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
- Janeway Child Health Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada
- IWK Health Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- McMaster Children's Hospital
-
London, Ontario, Kanada
- Children's Hospital, London Health Sciences Centre
-
Ottawa, Ontario, Kanada
- Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO)
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Hospital for Sick Children
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada
- CHU St. Justine Hopital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
SISÄLTÖ:
- Sairaus: Osa 1 – Relapsoituneet tai refraktaariset kiinteät kasvaimet, joiden pahanlaatuisuuden histologinen varmennus. Potilaat, joilla on keskushermoston kasvaimia, eivät ole tukikelpoisia. Osat 2A ja 2B – histologinen tarkastus jollekin seuraavista kiinteistä kasvaimista: neuroblastooma tai rabdomyosarkooma
- Mitattavissa oleva tai arvioitava sairaus
- Ei tunnettua parantavaa hoitoa tai hoitoa, jonka on todistettu pidentävän eloonjäämistä hyväksyttävällä elämänlaadulla
- Suorituskyky: Lansky tai Karnofsky ≥ 50 %
ELINTOIMINNAN KRITEERIT Luuytimen toiminta
- Oheislaitteiden ANC ≥ 1,5 x 109/L; Plt ≥ 100x109/l ja Hgb ≥ 80 g/l (RBC-siirto sallittu) Munuaisten toiminta
- Mitattu kreatiniinipuhdistuma tai radioisotooppi GFR ≥ 70 ml/min/1,73 m2, TAI ikään/sukupuoleen perustuva seerumin kreatiniini, joka täyttää pöytäkirjassa esitetyt kriteerit
- Virtsan proteiini negatiivinen, virtsan proteiini:kreatiniini-suhde ≤ 1, TAI 24 tunnin virtsan proteiini < 1000 mg/dl
- <Gr.1 poikkeavuudet K:ssa, Cassa (jonisoitu Ca), Mg:ssa tai Ph:ssä (lisäys sallittu) Maksan toiminta
- Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN iän mukaan
- SGPT (ALT) ≤ 2,5 x ULN ja SGOT (AST) ≤ 2,5 x ULN
- Seerumin albumiini ≥ 20 g/l Sydämen toiminta
- Riittävä systolinen kammiotoiminta (LVSF ≥ 27 % tai LVEF ≥ 50 %)
- EKG:llä mitatun QTc:n on oltava < 450 ms.
- Ei aiempia sydäninfarktin, vaikean tai epästabiilin angina pectoris, perifeerisen verisuonisairauden tai familiaalista QTc-ajan pidentymistä Verenpaine
- Verenpaine ≤ 95. prosenttipiste iän, pituuden, sukupuolen JA yhden seuraavista:
- Ei nykyistä verenpainetta alentavaa hoitoa, TAI vakailla annoksilla enintään yhtä verenpainetta alentavaa lääkettä. Keskushermostotoiminto
- Potilailla, joilla on tunnetusti kouristuskohtauksia, on oltava hyvin hallittuja kouristuskohtauksia, eivätkä he saa entsyymejä indusoivia kouristuslääkkeitä. Hyytymistoiminto
- INR ≤ 1,2 ja PTT ≤ 1,2 x ULN
Aikaisempi terapia
- Myelosuppressiivista kemoterapiaa ei saa olla annettu 3 viikon sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta (6 viikkoa, jos nitrosourea)
- Vähintään 7 päivää on kulunut verihiutaleiden tai valkosolujen määrää tai toimintaa tukevan kasvutekijän hoidon päättymisestä. Vähintään 14 päivää on kulunut pegfilgrastiimin saamisesta.
- Biologista antineoplastista ainetta (mukaan lukien VEGF:n estävä TKI) ei saa olla annettu 7 päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
- Monoklonaalisen vasta-aineen vähintään 3 puoliintumisajan on oltava kulunut viimeisestä annoksesta
- ≥ 2 viikkoa on kulunut paikallisesta palliatiivisesta XRT:stä (pieni portti); > 13 viikkoa aiemmasta kokonaiskehon säteilytyksestä (TBI), kraniospinaalisesta XRT:stä tai > 50 % lantion säteilystä; tai > 6 viikkoa, jos muu merkittävä luuytimen säteilytys
- ≥ 8 viikkoa on oltava kulunut neuroblastooman MIBG-hoidosta
- Vähintään 60 päivää on kulunut autologisesta tai allogeenisesta kantasolusiirrosta ilman GVHD:n merkkejä.
- Vähintään 28 päivää suuresta leikkauksesta ja haavojen on oltava parantuneet. Vähintään 7 päivää avoimesta ja/tai ydinbiopsiasta.
- Kyky ottaa nestemäistä lääkettä suun kautta
POISsulkeminen:
- Potilaat, joilla on keskushermoston kasvaimia tai tunnettuja keskushermoston etäpesäkkeitä
- Raskaus, imetys tai haluttomuus käyttää tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana
Tällä hetkellä vastaanottavat kohteet:
- Kortikosteroidit, jotka eivät ole saaneet vakaata tai alenevaa kortikosteroidiannosta 7 päivään ennen
- Toinen tutkimuslääke; muut syöpälääkkeet tai sädehoito
- Useampi kuin yksi lääke verenpaineen hallintaan
- Terapeuttinen antikoagulaatio, mukaan lukien varfariinin, hepariinin tai pienen molekyylipainon hepariinin käyttö millä tahansa annoksella
- Aspiriini ja/tai ibuprofeeni tai muut tulehduskipulääkkeet
- Lääkkeet, jotka metaboloituvat useiden spesifisten P450 sytokromi-isoformien kautta ja jotka saavat lääkkeitä, joilla on tunnettu torsades de pointes -riski
- Kilpirauhaskorvaushoitoa tarvitsevat potilaat eivät ole kelvollisia, jos he eivät ole saaneet vakaata korvausannosta vähintään 4 viikkoon ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
- Koehenkilöt, joilla on hallitsematon infektio tai vakava parantumattomuus, voivat saada haavaumia tai luunmurtumia.
- Todisteet aktiivisesta verenvuodosta, kasvaimensisäisestä verenvuodosta tai verenvuotodiateesista, hemoptysisestä tai mistä tahansa GI-verenvuodosta.
- Anamneesi (26 viikon sisällä ennen tutkimukseen osallistumista) valtimotromboembolisia tapahtumia (mukaan lukien TIA, CVA tai MI), keuhkoembolia, syvä laskimotromboembolia tai muu laskimotromboembolinen tapahtuma.
- Todisteet kasvaimeen liittyvästä tai muusta trombista ilmoittautumishetkellä
- Suuri kirurginen toimenpide, laparoskooppinen toimenpide tai merkittävä traumaattinen vamma 28 päivän sisällä ennen ensimmäisen päivän hoitoa. Avoin tai ydinbiopsia 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä hoitopäivää. Imu hienolla neulalla 48 tunnin sisällä ennen ensimmäisen päivän hoitoa.
- Aiemmat, dokumentoidut yliherkkyysreaktiot topotekaanille tai patsopanibille
- Aiempi vatsan fisteli, GI-perforaatio tai vatsansisäinen paise 28 päivän sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta.
- QTc > 450 ms EKG:ssa lähtötilanteessa tai anamneesissa familiaalinen pitkittynyt QTc-oireyhtymä
- Aiempi tulehduksellinen keuhkosairaus, joka on seurausta altistumisesta mTOR:lle tai tyrosiinikinaasin estäjille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Topotekaani ja patsopanibi
Pieniannoksista topotekaania annetaan metronomisesti yhdessä patsopanibin kanssa tutkimukseen osallistumisen yhteydessä määritetyllä annostasolla
|
Pieniannoksista metronomista topotekaania ja patsopanibia nostetaan annoksen korotuskaavion mukaisesti.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin siedetty annos (MTD) pieniannoksista metronomista (LDM)topotekaania
Aikaikkuna: Annosta rajoittavat toksisuusvaikutukset (DLT) tunnistetaan ensimmäisen hoitojakson aikana (28 päivää).
|
MTD riippuu koehenkilöiden määrästä, jotka kokevat DLT:n tietyllä annostasolla
|
Annosta rajoittavat toksisuusvaikutukset (DLT) tunnistetaan ensimmäisen hoitojakson aikana (28 päivää).
|
|
Suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) LDM-topotekaania
Aikaikkuna: Annosta rajoittavat toksisuusvaikutukset (DLT) tunnistetaan ensimmäisen hoitojakson aikana (28 päivää).
|
RP2D määritellään suurimmaksi annokseksi MTD:llä tai sen alapuolella, jolla koehenkilöiden sietämien syklien mediaanimäärä on ≥ 3.
|
Annosta rajoittavat toksisuusvaikutukset (DLT) tunnistetaan ensimmäisen hoitojakson aikana (28 päivää).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LDM-topotekaanin kasvainten vastainen vaikutus yhdessä patsopanibin kanssa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
LDM-topotekaanin ja patsopanibin yhdistelmän kasvainten vastaisen vaikutuksen alustava määrittäminen lasten kiinteissä kasvaimissa vaiheen 1 tutkimuksen rajoissa ja tarkemmin lasten kohorteissa, joilla on i) neuroblastooma ja ii) rabdomyosarkooma
|
24 kuukautta
|
|
LDM-topotekaanin ja patsopanibin farmakokinetiikka
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
LDM-topotekaanin ja patsopanibin farmakokinetiikan sekä mahdollisten lääkkeiden välisten yhteisvaikutusten karakterisointi
|
24 kuukautta
|
|
LDM-topotekaanin ja patsopanibin antiangiogeeninen vaikutus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Arvioida tämän hoito-ohjelman antiangiogeeninen aktiivisuus arvioimalla muutoksia plasman sytokiineissa ja angiogeenisissä tekijöissä (CAF).
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jim Whitlock, The Hospital for Sick Children
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1000046233
- IND.217 (Muu tunniste: NCIC CTG)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .