Koulupohjainen suun terveyden koulutusohjelma, jossa käytetään kokemuksellista oppimista
maanantai 28. elokuuta 2017 päivittänyt: Matina Angelopoulou
"Koulupohjainen suun terveyskasvatusohjelma, jossa käytetään kokemuksellista oppimista tai perinteistä luennoimista lapsille ja nuorille: kliininen tutkimus"
Tämän projektin tavoitteena oli verrata kokemuksellisen oppimisen (EL) ja perinteisen luennoitavan (TL) koulupohjaisen suun terveyskasvatuksen tehokkuutta suun terveyden tiedosta, asenteesta, tottumuksista, suuhygieniasta, ienterveydestä ja kariesta 10 ja 13 esiintyvyydestä. -vuotiaita kreikkalaisia lapsia.
Nämä sataviisikymmentä lasta valittiin kolmelta Kreikan alueelta.
Tietoa suun terveyden tiedosta, asenteesta ja käyttäytymisestä saatiin kyselylomakkeella.
Hammasplakki rekisteröitiin modifioidulla hygieniaindeksillä, ientulehdus arvioitiin yksinkertaistetulla ienindeksillä ja karies mitattiin kirjaamalla rappeutuneiden, puuttuvien ja täytettyjen hampaiden lukumäärä (DMFT) käyttäen British Association for the Study of Community Dentistry -yhdistystä (BASCD). kriteeri.
Kaikki lapset tutki kaksi kalibroitua hammaslääkäriä käyttäen Maailman terveysjärjestön (WHO) parodontaalianturia ja keinovaloa.
Kyselylomakkeet toimitettiin ja kliiniset tutkimukset suoritettiin lähtötilanteessa sekä 6 ja 18 kuukauden kuluttua interventiosta.
EL-suunterveyskasvatusohjelman toteuttivat opettajat ohjelman käsikirjan avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
351
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 10 ja 13 vuotiaat lapset
- EL-ryhmään rekrytoitiin oppilaita kouluista, joissa oli aiemmin EL-koulutettuja opettajia
- TL-ryhmään rekrytoidut opiskelijat kävivät kouluissa, jotka olivat samassa maantieteellisessä paikassa kuin EL-ryhmän opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuva sairaushistoria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen oppiminen
Suun terveyskasvatus kokemuksellisen oppimisen avulla (EL)
|
|
|
Placebo Comparator: Perinteinen luento
Suun terveyskasvatus perinteisellä luennolla (TL)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hampaiden plakin, ientulehduksen ja karieksen muutos lähtötasosta 6 ja 18 kuukauden kohdalla 350 lapsella
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 ja 18 kuukautta
|
350 lasta tutkittiin kliinisesti ja plakki, ientulehdus ja karies kirjattiin sopivilla indekseillä.
6 ja 18 kuukautta myöhemmin lapset tutkittiin uudelleen samalla menetelmällä, jotta testattiin, oliko plakin, ientulehduksen ja karieksen tasolla muutoksia ja eroaako tämä muutos merkittävästi kahden eri suun terveyskasvatusryhmän välillä (kokemuksellinen oppiminen tai perinteinen koulutus). Luento).
|
lähtötaso, 6 ja 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Constantine Oulis, DDS,MS,PhD, Dental School, University of Athens
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Marquette U
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .