Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Homeopatian, akupunktion tai antroposofisen lääketieteen vaikutus naisten elämänlaatuun

tiistai 2. toukokuuta 2017 päivittänyt: Rubens Lene Carvalho Tavares, Federal University of Minas Gerais

Homeopatian, akupunktion ja antroposofisen lääketieteen hoidon arviointi julkisessa yhtenäisessä terveydenhuoltojärjestelmässä hoidettujen naisten elämänlaadun parantamiseksi

Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen eri ryhmään. Molemmat potilasryhmät arvioidaan WHOQOL-BREF-kyselyn avulla. Arvioinnit suoritetaan juuri ennen tutkimuksen alkamista ja kuuden kuukauden välein vuoden aikana yhteensä kolme arviointia. Ryhmään yksi muodostuu potilaista, jotka aloittavat homeopatian tai akupunktion tai antroposofisen lääkehoidon, ja ryhmän potilaat aloittavat homeopatian tai akupunktion tai antroposofisen lääketieteen kuuden kuukauden kuluttua tutkimuksen alkamisesta. Kukin näistä kolmesta tutkimusalasta tehdään itsenäisesti (homeopatia vastaan ​​kontrolli; akupunktio vs. kontrolli; antroposofinen lääketiede vs. kontrolli). Perinteinen sairaanhoito tulee olemaan kaikkien potilaiden saatavilla molemmissa ryhmissä. Jokaisesta potilaasta täytetään tietolomake, jossa on tiedot iästä, koulutustasosta, siviilisäädystä ja potilaan omasta käsityksestä terveydentilastaan. Haastattelijalla ei haastattelujen aikana ole minkäänlaista vaikutusta vastaajien vastauksiin. Integratiivisen/täydentävän tai perinteisen lääketieteen lääkärit eivät osallistu tutkimukseen, eikä heille kerrota, ketkä potilaat osallistuvat tähän hankkeeseen, joten tutkimus sokeutuu näille lääkäreille. Näytteen laskemiseen käytettiin Minitab-ohjelmiston versiota 16 moduulin Power and Sample Size kautta. Parillisten t-testien näytelaskentavaihtoehto ennen ja jälkeen interventio osoitti, että 906 potilasta oli satunnaistettava: 450 potilasta homeopatian alalla (225 potilasta homeopatiaryhmässä ja 225 potilasta kontrolliryhmässä), 228 potilasta akupunktiohaarassa (114 potilasta vuonna akupunktioryhmässä ja 114 potilasta kontrolliryhmässä) ja 228 potilasta antroposofisen lääketieteen alalla (114 potilasta antroposofisen lääketieteen ryhmässä ja 114 potilasta kontrolliryhmässä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

906

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia, 30130-100
        • Rekrytointi
        • Federal University of Minas Gerais
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat naiset
  • Potilaat, joilla on kroonisia sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat naiset
  • Aiempi hoito homeopatialla (homeopatia versus kontrollihaara)
  • Aiempi akupunktiohoito (akupunktio vs. kontrollihaara)
  • Aikaisempi hoito antroposofisella lääketieteellä (antroposofiselle lääketieteelle vs. kontrollihaara)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Akupunktio

Maailman terveysjärjestön Bref (WHOQOL-BREF) -kyselylomaketta sovelletaan kolmella eri hetkellä: Lähtötilanne, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua.

WHOQOL-BREF-instrumentti sisältää 26 kohdetta, jotka mittaavat seuraavia laajoja alueita: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.

Active Comparator: Homeopatia

Maailman terveysjärjestön Bref (WHOQOL-BREF) -kyselylomaketta sovelletaan kolmella eri hetkellä: Lähtötilanne, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua.

WHOQOL-BREF-instrumentti sisältää 26 kohdetta, jotka mittaavat seuraavia laajoja alueita: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.

Active Comparator: Allopatian homeopatian hallinta

Maailman terveysjärjestön Bref (WHOQOL-BREF) -kyselylomaketta sovelletaan kolmella eri hetkellä: Lähtötilanne, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua.

WHOQOL-BREF-instrumentti sisältää 26 kohdetta, jotka mittaavat seuraavia laajoja alueita: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.

Active Comparator: Allopatian akupunktion hallinta

Maailman terveysjärjestön Bref (WHOQOL-BREF) -kyselylomaketta sovelletaan kolmella eri hetkellä: Lähtötilanne, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua.

WHOQOL-BREF-instrumentti sisältää 26 kohdetta, jotka mittaavat seuraavia laajoja alueita: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.

Active Comparator: Antroposofinen lääketiede

Maailman terveysjärjestön Bref (WHOQOL-BREF) -kyselylomaketta sovelletaan kolmella eri hetkellä: Lähtötilanne, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua.

WHOQOL-BREF-instrumentti sisältää 26 kohdetta, jotka mittaavat seuraavia laajoja alueita: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.

Active Comparator: Allopatian antroposofian hallinta

Maailman terveysjärjestön Bref (WHOQOL-BREF) -kyselylomaketta sovelletaan kolmella eri hetkellä: Lähtötilanne, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua.

WHOQOL-BREF-instrumentti sisältää 26 kohdetta, jotka mittaavat seuraavia laajoja alueita: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. WHOQOL-BREF on alkuperäisen instrumentin lyhyempi versio, joka voi olla kätevämpi käytettäväksi suurissa tutkimuksissa tai kliinisissä kokeissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa